革蘭氏染色液試劑盒

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檢驗原理：
通過結晶紫初染和碘液媒染後，在細胞壁內形成了不溶於水的結晶紫與碘的複合物，革蘭氏陽性菌由於其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯致密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時，因失水反而使網孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會出現縫隙，因此，能把結晶紫與碘複合物牢牢留在壁內，使其仍呈紫色；而革

蘭氏陰性菌因其細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯度差，在遇脫色劑後，以類脂為主的外膜迅速溶解，薄而鬆散的肽聚糖網不能阻擋結晶紫與碘複合物的溶出，因此通過乙醇脫色後仍呈無色，再經沙黃等紅色染料複染，就使革蘭氏陰性菌呈紅色。

操作步驟：

1. 塗片經火焰固定，加（結晶紫溶液）溶液A染1分鍾，用清水衝去染液。

2.加（碘液）溶液B染1分鍾，水洗。

3.加（95%乙醇）溶液C，不時搖動玻片約10-30秒，至無紫色脫落為止，水洗。

4.加（沙黃複染液）溶液D，染1分鍾，水洗。

5.幹後油鏡鏡檢。陽性菌呈紫色、陰性菌呈淡紅色。