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β型溶血性鏈球菌(一)增菌與分離


1. 樣品處理及增菌:
  按無菌操作稱取檢樣25g(mL),加入盛有225mL mTSB的均質袋中,用拍擊式均質器均質1min~2min;若樣品為液態,振蕩均勻即可。36℃±1℃培養18h~24h。
2.分離
  將增菌液劃線接種於哥倫比亞CNA血瓊脂平板,36℃±1℃厭氧培養18h~24h,觀察菌落形態。(溶血性鏈球菌多為兼性厭氧菌,可通過厭氧培養的方式進行篩除專性需氧菌)
  溶血性鏈球菌在哥倫比亞CNA血瓊脂平板上的典型菌落形態為直徑約2mm~3mm,灰白色、半透明、光滑、表麵突起、圓形、邊緣整齊,並產生β型溶血。
3.鑒定
  1>分純培養
  挑取5個(如小於5個則全選)可疑菌落分別接種哥倫比亞血瓊脂平板和TSB增菌液,36℃±1℃培養18h~24h。
  2>革蘭氏染色鏡檢
  挑取可疑菌落染色鏡檢。
  β型溶血性鏈球菌為革蘭氏染色陽性,球形或卵圓形,常排列成短鏈狀。
所需產品:
  HB0153-1 哥倫比亞CNA血瓊脂
  HBPM0153 哥倫比亞CNA血瓊脂平板(9cm)
  HB4114-20 改良胰蛋白腖大豆肉湯培養基(mTSB)
  HBJ4114-20 含225ml改良胰蛋白腖大豆肉湯培養基均質袋

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