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菌株的分離：
1.首先用接種環挑取一環菌懸液或培養液。
2.分區劃線接種於分離平板，一區可重複密集劃線，菌落在此區密集生長成菌苔占平板約1/5大小。
3.再次灼燒接種環滅菌，待接種環冷卻後，從一區劃線至二區連續“之”字形劃線，此處劃線軌跡一般不重疊交叉，通常在此區可形成大量單菌落。
4.再次灼燒接種環滅菌，待接種環冷卻後，采用相同的方法從二區劃線至第三區，通常在此區可形成零星單菌落，若培養基濃度較大，也可繼續四區、五區劃線進行分離。
5.之後將平板置於相應的條件下進行培養。

菌株的純化：
1.取出培養好的分離平板，觀察尋找目標單菌落。
2.灼燒接種環滅菌，待接種環冷卻後，挑取目標菌的中心位置，分區劃線至營養瓊脂平板上。
3.之後將平板置於相應的條件下進行培養。

純化結果觀察：
純化成功的平板上菌落顏色和形態應基本一致，若平板上出現不同顏色或形態的菌落，則需挑取單一菌落進行再次純化或鑒定。