實驗操作：
1、向上用力掀開塑料瓶蓋。將新鮮的羊血瓊脂平板底麵劃分為20個~25個小格。
2、抬起鋁塑環，沿著鋁塑蓋上的刻痕，水平方向用力拉動拉環。挑取純培養的單個可疑菌落刺種到血平板上，每格刺種一個菌落，並刺種陽性對照菌(單增李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和斯氏李斯特氏菌)和陰性對照菌(英諾克李斯特氏菌)，穿刺時盡量接近底部，但不要觸到底麵，同時避免瓊脂破裂。
3、36 ℃±1 ℃培養24h~48h。
結果觀察：
培養結束後於明亮處觀察：單增李斯特氏菌呈現狹窄、清晰、明亮的溶血圈；斯氏李斯特氏菌在刺種點周圍產生弱的透明溶血圈；英諾克李斯特氏菌無溶血圈；伊氏李斯特氏菌產生寬的、輪廓清晰的β-溶血區域。

將待測菌的溶血現象與對照菌對比，再結合其他生化鑒定實驗即可判斷待測菌是否為單增李斯特氏菌。