點擊下載清晰視頻

本視頻僅包含多價菌體抗原（O）鑒定和多價鞭毛抗原（H）鑒定，不含血清學分型。 將生化鑒定實驗中，明確指出要求血清學鑒定結果的疑似菌株，采用1.2%-1.5%瓊脂培養基（TSA瓊脂即可）進行培養，製成試驗用的抗原。
首先對其進行自凝性檢查，在潔淨的載玻片上滴加一滴生理鹽水，將待試培養物混合於生理鹽水滴內，使之成為均一性的混濁懸液，將玻片輕輕搖動30s-60s後，在黑色背景下觀察反應結果(必要時可用放大鏡觀察)，若出現可見的菌體凝集，即認為其有自凝性，反之無自凝性。
待試菌株判定為無自凝性後，方可進行多價菌體抗原（O）鑒定和多價鞭毛抗原（H）鑒定。
在潔淨玻片上分出2個約1 cm-2 cm的區域，挑取1環待測菌，各放1/2環於劃分的每一區域上部，然後在其中一個區域下部加1滴多價菌體（O）抗血清或多價鞭毛（H）抗血清，在另一區域下部加入1滴生理鹽水作為反應對照。再用無菌的接種環或針分別將兩個區域內的菌苔研成乳狀液。將玻片傾斜搖動混合1 min，並對著黑暗背景進行觀察。
出現任何程度的凝集現象皆為陽性反應，不產生凝集呈均勻渾濁態為陰性反應。
根據多價菌體抗原（O）和多價鞭毛抗原（H）的鑒定結果，進行沙門氏菌判定。
注意事項：
（1）若在進行多價菌體抗原（O）鑒定時，O血清不凝集,需將菌株接種在瓊脂量較高的（如2%-3%）培養基上（可自行加入瓊脂進行配製）再檢查一遍。
如果是由於Vi抗原的存在而阻止了O凝集反應時，可挑取菌苔於1 mL生理鹽水中做成濃菌液，於酒精燈火焰上煮沸後再檢查。
（2）若在進行多價鞭毛抗原（H）鑒定時，H血清不凝集,需將菌株接種在0.55%-0.65%半固體瓊脂平板的中央（本試驗使用TSA平板），待菌落蔓延生長時，在其邊緣部分取菌檢查。