植物組織培養的技術流程：
（1）首先無菌培養的建立：任何植物細胞或組織培養體係的建立，都必須采製適宜的外植體。
（2）誘導外植體生長與分化：將外植體放在培養基裏，培養基中含有植物組織正常生長的營養和促使植物進行分化的激素，促使外植體開始分化出新芽。
（3）愈傷組織的形成：在組織培養中，受傷組織切口表麵在適宜條件下長出的一種脫分化的組織堆塊，稱為愈傷組織（Callus）。此種愈傷組織在適當的培養基上經一定時間即能誘導生長成整株植物。因此愈傷組織既是某種植物代謝產物的來源，又是誘導成株的主要途徑之一。
（4）促進中間繁殖體的增殖：在第二階段培養的基礎上所獲得的芽、苗、胚狀體和原球莖等等，數量都還不多，也難以種植到栽培介質中去，這些培養的材料可統稱為中間繁殖體，它們需要進一步培養增殖，使之越來越多，才能發揮快速繁殖的優勢。
（5）壯苗和生根：在材料增殖到一定數量後，就使部分培養物分流，進入壯苗與生根途徑。在生根壯苗培養基上，大多數植物要分離成單苗，有的可分成小叢苗。轉移培養後應停止增殖，迅速生根，同時苗也長高，以便於以後移栽。
（6）試管苗出瓶種植與苗期管理：經過上麵幾個階段，小苗已生根成為完整的再生植株，可以被移植到土壤裏了。在這個階段，濕度要求很高，以使它們適應新的環境。每天將蓋在植株上的罩子移開一點，整個過程大約兩個星期，讓植物慢慢適應外界環境。
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