哥倫比亞MUG培養基原理和使用方法

一、試驗原理：

 哥倫比亞MUG培養基用於大腸杆菌的熒光檢測（SN標準）。

 特殊蛋白腖和可溶性澱粉作為培養基中的基礎營養物質，提供細菌生長所需的碳氮源、維生素和其他的生長因子；氯化鈉維持培養基的滲透壓；瓊脂是培養基的凝固劑；大腸埃希氏菌含有的葡萄糖醛酸苷酶作用於4-甲基傘形酮-β-D葡萄糖醛酸苷（4-Methylumbellifery-β-D-Glucuronide，MUG）的β-糖醛酸苷鍵，使其水解，釋放的4-甲基傘形酮在366 nm紫外燈下產生藍白色熒光。97%的大腸埃希氏菌、10%的沙門氏菌以及少量的誌賀氏菌具有葡萄糖醛酸苷酶。

二、培養基配方（g/L）：

三、試驗方法：

 1.稱取本品4.4g和0.01g MUG，加熱溶解於100mL蒸餾水中，121℃高壓滅菌15min，冷至55-60℃左右時，傾入無菌平皿，備用；

 2.使用前，把製備好的平板放置室溫10-20min；

 3.製備質控菌液；

 4.取100μL質控菌液塗布接種於待測培養基和TSA上；

 5.放置36±1℃需氧培養24±2小時，記錄試驗結果。

四、試驗結果判斷：

 接種以下質控菌株，放置36±1℃需氧培養24±2小時。

 注：回收率計算時，用TSA瓊脂做對照培養基。

哥倫比亞MUG培養基質控結果：366nm紫外燈照射下

A：大腸埃希氏菌ATCC 25922；B：大腸埃希氏菌CMCC 44568；

C：鼠傷寒沙門氏菌ATCC 14028；

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