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莢膜染色液的使用方法及結果判定

楊永帥
錄入時間:2021-6-28 10:23:46 來源:青島betway必威西汉姆联生物

一、實驗原理


 莢膜是細菌細胞壁外的一層粘液性多糖類物質,其對染料的親和力較弱,因此不容易著色,通常采用負染色法染色,讓菌體和背景著色而莢膜不著色,從而使菌體周圍呈現透明圈。由於莢膜本身含水量較多,質地疏鬆且單薄,因此在染色的時候不能加熱固定,以免莢膜受熱皺縮變形。莢膜染色可用於肺炎鏈球菌、流感嗜血杆菌、炭疽芽孢杆菌以及產氣莢膜梭菌的鑒定。


二、試驗方法


 1、製作適當厚度的細菌塗片,在空氣中自然幹燥,不需要加熱固定。


 2、滴加適量的A試劑於載玻片上,需將菌體完全覆蓋,染色5-7分鍾。


 3、用B試劑衝洗塗片,衝洗要適度,2-3遍即可。


 4、用吸水紙吸幹,並立刻滴加1-2滴香柏油到塗片上,以防止結晶的形成。


 5、由低倍鏡開始調節視野,最終在油鏡下觀察染色結果。


三、實驗結果


  背景為藍紫色,菌體紫色,莢膜為無色或者淺紫色。如下圖所示:


四、注意事項


 1、染色程度可通過改變染色時間做適當的調整。


 2、脫色時不可用水衝洗,必須用B液。


 3、不能加熱幹燥固定塗片,以避免莢膜皺縮。


 4、可多挑一些菌苔與水充分混合,並將粘稠的菌液盡量塗布均勻。


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 注:本文屬betway必威西汉姆联生物原創,未經允許不得轉載。

 

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