香港特區政府衛生署7日同意持牌中成藥製造商香港製藥廠從市麵回收其生產的所有35種膠囊劑型注冊中成藥，這是衛生署就膠囊鉻含量超標事件的跟進措施。
衛生署發言人說，繼衛生署6日指令香港製藥廠回收一款名為"《德國永達商標》特效強力消炎丸"的中成藥後，政府化驗所7日的化驗結果顯示，同一製造商生產的另外兩款膠囊劑型中成藥"活絡靈特效膠囊"和"《德國草本商標》利石素"的膠囊鉻含量分別為百萬分之五十一和百萬分之九點三，均超出《中華人民共和國藥典》中百萬分之二的限量標準。此外，除上述的中成藥外，包括兩個空膠囊在內的其餘樣本化驗結果顯示，鉻含量均沒有超出限量標準。
發言人說，雖然有關的調查仍在繼續，但基於公眾安全理由，署方認為全麵回收由香港製藥廠生產的膠囊劑型中成藥是必要的。初步資料顯示，上述受影響的中成藥膠囊來自內地，衛生署已就該事件通報內地有關部門，並將密切跟蹤內地出現受鉻汙染的膠囊事件進展情況。
發言人重申，自內地報道有關受鉻汙染的膠囊事件後，衛生署已去信所有中成藥產品證明書持有人，呼籲其檢驗所持有產品，並確認產品中膠囊的來源。如產品的空心膠囊由內地供應，持有人需要提交相關的鉻含量化驗報告。衛生署也通過市場監測，對中成藥膠囊產品進行抽樣。
（來源：中央人民政府網）
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