近日，科學家報道了他們運用一種新的技術發現餓了兩種潛在的抗生素，新抗生素可以有效治療耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MRSA的感染，相關研究成果刊登在了最新一期的國際著名化學雜誌The Journal of the American Chemical Society(JACS)上。
研究者Sean Brady和同事表示，當前急需一種新的抗菌藥物來應對不斷改變抗性的病原菌，比如，耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA），基本上對大部分已知的抗生素均有抗性，在美國每年都會有280000人會被MRSA感染，近乎20000人因MRSA感染而死。我們開發抗生素的途徑已經延伸到了識別和培養新的細菌來對抗別的細菌的感染。環境埋藏物是最大的新抗生素的潛在來源，研究者然後分析了細菌的組分，看是否可以製造某種像抗生素的物質來殺死其他微生物，但是大部分在自然界發現的微生物並不能夠在實驗室培養，這就是為什麽Brady和他同事為什麽找到一種新的方法來解決此問題的原因。
研究者從不能夠在實驗室培養的土壤細菌中移去了它們的DNA，然後他們把DNA轉入能夠在實驗室培養的細菌中，這些細菌就成為宿主，產生原始菌的新的DNA，這種方法就可以讓研究者對土壤細菌產生的物質進行深入研究，運用宏基因組學的方法，識別出了兩種可以殺死MRSA和耐萬古黴素糞腸球菌的可能的新型抗生素，命名為fasamycin A和fasamycin B，研究者同時揭示了這兩種新型抗生素的作用機理，最後研究者表示，宏基因組學的方法可以幫助我們獲得自然界中不易獲得的新型天然抗生素。
研究者的研究基金來自於國立健康學院和霍華德休斯醫學院。
（來源：生物穀）
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