一個細菌隻有一個細胞，很微小，絕大多數細菌的直徑隻有1微米，1微米等於千分之一毫米。真菌也有單細胞的，卻比細菌大幾十倍。
細菌大致有三種形態，即“杆菌”、“球菌”、“螺旋菌”。
平時常看到“革蘭氏陽性菌”、“革蘭氏陰性菌”，什麽意思？原來，為了在顯微鏡下清晰觀察細菌，需要用顏料給細菌染色，染色方法100多年前就有了，是丹麥的一個叫革蘭的醫生發明的，呈紫色的為陽性，呈紅色的為陰性。
平時常看到“衣原體”、“支原體”、“立克次氏體”，什麽意思？這些也是細菌，不過是低等細菌，之所以低等，是因為細胞發育不完整，要麽細胞壁不完整，要麽細胞器不完整。
細菌雖然肉眼看不見，但其數量卻是天文數字，據說是5後麵加43個0，就是50億億億億億個。
細菌無處不在。土壤裏、水域裏、空氣裏都充滿著細菌。最高標準的無菌室，每立方米空間也有幾個細菌存在，絕對的無菌是不可能的。一切物體的表麵都黏附著細菌。人的胃腸道內有幾百種、100萬億個、1公斤重的細菌，可是我們卻感覺不到。
人的許多疾病是細菌所致，人們便以為細菌都是壞的，其實，絕大多數細菌是好的，正如世上還是好人多。還以人體為例，人的胃腸道內最好的細菌是雙歧杆菌，健康人的雙歧杆菌數量遠遠多於壞細菌。
細菌的克星是抗生素，抗生素有幾十個種類。人的傳染病，大多是細菌傳染的。傳染病就是瘟疫，在抗生素發明以前，因傳染病死人很多，限製人口增長。人感染的不是傳染病的病，也大多由細菌引起，雖不傳染，卻也常常致命，史書上常有曆史名人誰誰“背生癰疽而死”的記載。傷口最容易感染細菌，如白求恩，他做手術劃破手指，感染細菌，轉為敗血症，無藥可醫，不幸逝世，這是在1939年。兩年以後，就有了青黴素，又過兩年，就有了鏈黴素……現在和將來，新的抗生素還會不斷產生。
抗生素挽救了人類，但是人類卻濫用抗生素，人人對此譴責，病人譴責，醫生譴責，媒體口誅筆伐，可是醫生和病人仍然在濫用，為什麽呢？這實質上是一種浪費現象，誰有病都想好得快，於是便濫用。浪費，是人的劣根性，供大於求，必然出現浪費。好比食品，短缺時餓死人，豐富時便浪費，放縱食欲就是浪費，結果吃出富貴病，吃不完扔掉，更是浪費。
抗生素抗細菌，細菌也抵抗抗生素，這是矛和盾的關係，矛愈銳、盾愈堅，盾愈堅、矛愈銳，相生相克，對立統一，這是客觀規律。不濫用抗生素，細菌也會產生抗藥性，濫用抗生素，細菌產生抗藥性更快。現在很多細菌都有抗藥性，隻好加大劑量，那麽細菌的抗藥性就繼續增強，如此惡性循環。
近一兩年，醫學雜誌和新聞媒體把“超級細菌”說得聳人聽聞。所謂“超級細菌”，是誇張的形容，它不是新發現的細菌，它是已知的細菌，它不是傳染性細菌，不會爆發瘟疫，它是感染性細菌。因為它抗藥性很強，而且抗多種藥，所以“超級”。它的抗藥性可以傳遞給別的細菌，別的細菌都“超級”了，所有抗生素就都無效了，人類就又回到1941年以前的沒有抗生素的時代了。不過，這隻是理論上的推測，就像推測小行星撞地球一樣。“超級細菌”也受溫度冷熱、濕度潤燥、光照強弱、氧氣富缺等等這些環境因素製約，人類的免疫力又抵抗著它，人類的智慧還會發明新的抗生素對付它。所以，別怕。
抗生素的機理是：有的阻止細菌的核酸合成，有的阻止細菌的蛋白質合成，有的阻止細菌的細胞壁合成。阻止其中任何一種合成，細菌都不能存活。隻說細胞壁。細胞壁的成分是肽聚糖，這個“肽”，由一係列氨基酸組成，這個“糖”，是多糖，由一係列單糖組成。合成細胞壁就是合成肽聚糖，合成肽聚糖分幾個步驟，阻止任何一個步驟，合成都會中斷，針對每一個步驟，都發明了一種抗生素。
抗生素也有農用的，用於防治植物的細菌病害。植物的致病菌對農用抗生素也產生了抗性，怎麽辦？隻好轉基因了。給植物轉的是“溶菌酶”的基因。所謂“溶菌”，就是溶解細菌的細胞壁，細胞壁的成分是肽聚糖，“肽”與“糖”之間有條“鏈”，就是溶解這條“鏈”，溶解了這條“鏈”，等於給細胞壁鑽了個孔，裏邊的細胞質就流出來了，細菌就不能存活。可以“溶菌”的“溶菌酶”存在於人、動物、植物、真菌、細菌體內，但是太少，難以溶解大量入侵、大量繁殖的細菌。“一個基因一個酶”，順藤摸瓜，很容易摸到每一種生物的控製“溶菌酶”的基因，然後測它的活性，它如果活性強，生產的“溶菌酶”量大，就選定它了。把它轉入植物的受精卵之中，然後培育出轉基因抗病品種。目前抗細菌的轉基因主要來自於動物和微生物。
值得說明的是，轉基因抗病植物並不是完全不得病，隻是可以大大減輕病害。這又是矛與盾、相生相克、對立統一的關係。科學越往深處發展，越接近哲學。
（來源：人民網）
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