近日，歐洲CDC網站、美國CDC網站都將德國腸出血性大腸杆菌（EHEC）疫情致病原O104H4稱為腸產誌賀毒素大腸杆菌。為防範腸產誌賀毒素大腸杆菌因基因重組生成新病原再次肇禍，中國CDC日前已啟動相關研究計劃。
中國CDC傳染病預防控製所所長徐建國研究員在接受本報記者采訪時稱，現有毒力基因檢測和基因組序列分析表明，德國腸出血性大腸杆菌O104H4，其實不是真正意義上的EHEC。它沒有EHEC特異性的EHEC-hly（溶血素）基因和EAE毒力島，其基因組和腸積聚性黏附大腸杆菌的基因組非常相似。
徐建國分析認為，O104H4很可能是腸積聚性黏附大腸杆菌在獲得一個編碼誌賀毒素2的噬菌體後，所產生的一種新的病原菌。腸積聚性黏附大腸杆菌對腸道上皮細胞具有超強的黏附力；誌賀毒素2有很強的腸毒性、細胞毒性和神經毒性，容易引起溶血性尿毒綜合征。這種新的病原菌就產生於這兩種毒力的結合。
徐建國說，細菌可移動遺傳元件包括質粒和噬菌體。質粒可通過接合、轉化等方式，在細菌間傳遞。噬菌體可感染敏感細菌，整合入染色體。誌賀毒素2的基因位於噬菌體上。德國大腸杆菌O104H4事件說明，編碼誌賀毒素2的噬菌體的轉導可產生新的病原體。無獨有偶，新近中國CDC傳染病預防控製所研究發現， 1999年在我國南方引起疫情暴發的腸出血性大腸杆菌O157H7，從沙門菌獲得了一個質粒，毒力增強。大腸杆菌有170多個血清型。編碼誌賀毒素2的噬菌體還可以轉導哪些血清型大腸杆菌？是否能夠再一次造成大麵積疫情暴發流行？這些問題都有待進一步研究。
據悉，中國CDC日前宣布啟動腸產誌賀毒素大腸杆菌深入研究計劃，重點內容包括：我國腸產誌賀毒素大腸杆菌調查；腸產誌賀毒素大腸杆菌的應對技術；檢測、鑒定、監測新方法；預防控製策略；新病原菌發生機理等。
（來源：健康報）
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