本報訊（見習記者 郭欣欣）昨日（12日），國家食品藥品監督管理局正式發布《藥品生產質量管理規範（2010年修訂）》(以下簡稱新版藥品GMP)，將於2011年3月1日起正式施行。同時，國家食品藥品監督管理局正在製定新版藥品GMP的實施意見，將於近期發布。
據新版藥品GMP的相關規定，自2011年3月1日起，新建藥品生產企業、藥品生產企業新建（改、擴建）車間應符合新版藥品GMP的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡期，並依據產品風險程度，按類別分階段達到新版藥品GMP的要求。
（來源：和訊網）
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