《中華人民共和國藥典》２０１０年版（以下簡稱中國藥典）已由衛生部２０１０年第５號公告頒布，自２０１０年１０月１日起執行。國家藥監局網站２８日就有關實施事宜發布公告。
公告指出，凡中國藥典收載的品種，自執行之日起，原收載於曆版藥典、衛生部頒布藥品標準、國家食品藥品監督管理局頒布新藥轉正標準和地方標準上升國家標準的同品種藥品標準同時廢止。
藥品注冊標準不符合中國藥典有關要求的，藥品生產企業應按《藥品注冊管理辦法》的有關規定提出補充申請。對於藥品注冊標準中收載的檢驗項目多於中國藥典規定的或質量指標高於中國藥典要求的，在執行中國藥典的基礎上，應同時執行原標準的相應項目和指標。
中國藥典品種項下未收載的製劑規格，其質量標準按中國藥典同品種相關要求執行，規格項按原批準證明文件執行。
公告強調，藥品生產企業應根據中國藥典的增修訂內容，按照國家藥監局相關規定及程序變更藥品說明書和標簽。２０１０年１０月１日起生產的藥品必須使用變更後的說明書和標簽。對於通用名稱已作修訂的藥 品，其原名稱可作為曾用名過渡使用。
據了解，中國藥典包括凡例、正文及附錄，是藥品研製、生產、經營、使用和監督管理等均應遵循的法定依據。所有國家藥品標準應當符合中國藥典凡例及附錄的相關要求。
來源：新華網
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