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新聞資訊

江蘇罕見血液病


錄入時間:2009-4-21 9:00:31
  江蘇省人民醫院昨天透露,該院今年以來已連續收治了8例凶險的噬血細胞綜合征患者。
 專家表示,該病發病率本來隻有1/100萬,現在臨床上如此頻繁出現,和環境汙染及壓力大有關。
 省人民醫院大內科兼血液科副主任仇紅霞主任醫師介紹,噬血細胞綜合征在臨床上往往表現為發熱、肝脾腫大,常常會迅速引起出血、感染、多髒器功能衰竭等並發症。患者因為出現免疫異常,導致體內某種不良細胞瘋狂克隆增殖,在此過程中會釋放出大量的炎性細胞因子,急劇“吞噬”血液中的白細胞和血小板等血細胞,並在全身主要髒器間蔓延。
 死亡率45%,持續高燒需警惕
 據了解,噬血細胞綜合征分為兩大類,一類為遺傳性,另一類為繼發性。
 仇紅霞表示,噬血細胞綜合征患者以前在臨床上非常罕見,最近幾年急劇增加的背後,或與環境汙染、當代社會流動性增強以及現代人精神壓力增大有關。
 據介紹,環境汙染和社會流動性強,使得人們感染細菌、病毒的幾率大為增加,巨大的精神壓力使人的機體抵抗力下降,也增加了各種感染的可能。
 專家提醒,噬血細胞綜合征的早期診斷、早期治療尤為重要,如果不明原因發燒時間超過一周,出現脾髒腫大、血細胞減少等症狀時,一定要到大醫院做進一步檢查。
   
   

 

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