在日前召開的全國藥品安全監管工作會議上，國家食品藥品監督管理局副局長吳湞指出，2009年藥品安全監管工作要在原有基礎上，找準薄弱環節和突出問題，主動采取防範和控製措施，消除藥品安全隱患，並提出2009年對高風險類藥品開展再評價等七項藥品安全監管工作重點。
會議要求，2009年，在監督實施藥品GMP方麵要有新舉措，在推行藥品生產質量受權人製度方麵要有新突破，在藥品經營監管方麵要有新模式，在藥品再評價方麵要有新進展，在特殊藥品監管方麵要有新成效。
修訂《藥品生產質量管理規範》，突出對企業誠實守信的要求，從全過程強化藥品安全監管。在血液製品、疫苗類、注射劑類以及重點監管的特殊藥品生產企業全麵推行質量受權人製度。
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