金氏B培養基的原理和使用方法

一、試驗原理：

 本培養基用於檢測假單胞菌的熒光素。

 蛋白腖提供氮源；甘油提供碳源；磷酸鹽促進熒光素的產生並抑製綠膿色素的產生；硫酸鎂為熒光素的產生提供必須的陽離子；瓊脂是培養基的凝固劑。

二、培養基配方（g/L）：

三、試驗方法：

 1、稱取本品38g，加入1000 mL蒸餾水，並加入10 mL甘油，攪拌加熱煮沸至完全溶解，分裝試管，121℃高壓滅菌15min，滅菌後取出，冷卻培養基，製成斜麵。

 2、接種質控菌株於斜麵上，於36±1℃培養20-24小時。

 3、培養結束後，在紫外光（360±20nm）照射下觀察是否產生熒光。

四、結果觀察與解釋：

 接種以下質控菌株，放置36±1℃需氧培養20-24小時。

a:銅綠假單胞菌ATCC9027 b:銅綠假單胞菌ATCC27853  c:大腸埃希氏菌ATCC25922

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