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甘露醇高鹽瓊脂培養基原理和使用方法

丁鑫鑫
錄入時間:2019-9-27 14:11:47 來源:青島betway必威西汉姆联生物

一、試驗原理:

用於金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養。

蛋白腖和牛肉粉提供氮源、維生素和生長因子;D—甘露醇為可發酵糖類;7.5%濃度氯化鈉可抑製除葡萄球菌外的大部分微生物的生長;瓊脂是培養基的凝固劑;酚紅為pH指示劑。

二、培養基配方(g/L):

蛋白腖

10.0

牛肉粉

1.0

D-甘露醇

10.0

氯化鈉

75.0

酚紅

0.025

瓊脂

13.0

pH 7.4±0.2 25℃

三、試驗方法:

粉體裝培養基的使用:

1.稱取本品109.0g,加入1000ml蒸餾水,加熱溶解並不停攪拌煮沸1分鍾。121℃高壓滅菌15分鍾,冷卻至45-50℃左右時,傾入無菌平皿,備用。

2.使用前,把製備好的平板放置室溫10-20分鍾。

3.製備質控菌液。

4.選擇合適稀釋度的目標菌質控菌液0.1ml,均勻塗布於平板上,每一稀釋度接種兩個平板。

5.用1μL接種環取非目標菌質控菌液1環,將接種環接觸容器邊緣3次去除多餘液體,在平板表麵劃六條平行直線,同時接種兩個平板。

6.36±1℃倒置培養基培養24-48小時,記錄實驗結果。

四、結果觀察與解釋:

接種以下質控菌株,36±1℃倒置培養基培養24-48小時:

質控菌株

菌株編號

接種量(CFU)

參比或計數培養基

方法

質控評定標準

其他特征

大腸埃希氏菌

ATCC25922

100-1000

/

半定量

G≤1

部分或完全抑製

鼠傷寒沙門氏菌

ATCC14028

100-1000

/

半定量

G≤1

部分或完全抑製

表皮葡萄球菌

CMCC(B)26069

10-100

TSA

定量

PR≥0.7

紅色菌落

金黃色葡萄球菌

ATCC6538

10-100

TSA

定量

PR≥0.7

黃色菌落,菌落周圍黃色

金黃色葡萄球菌

ATCC25923

10-100

TSA

定量

PR≥0.7

黃色菌落,菌落周圍黃色


圖1-2 甘露醇高鹽瓊脂微生物質控結果

備注:a:金黃色葡萄球菌(CMCC(B)26003),b:表皮葡萄球菌,c:大腸埃希氏菌,d:金黃色葡萄球菌(ATCC6538),

e:沙門氏菌


五、注意事項:

本培養基僅為細菌鑒定的一部分,需做其他補充試驗。

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注:本文屬betway必威西汉姆联生物原創,未經允許不得轉載。
 

 

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