在微生物培養基的使用過程中，平板計數瓊脂（PCA）是大家熟知的用測定菌落總數的計數培養基，其營養含量高，曆史上應用最廣泛。但是對於飲用水中的菌落總數計數，使用PCA往往造成水樣細菌總數檢出數量偏低，使用R2A瓊脂培養基用於純化水中菌落總數的測定，結果更加準確。
一、純化水采用的R2A培養基原理：
1、R2A培養基可以修複被氯氣損傷的細菌，支持耐受氯氣的微生物的生長
2、R2A培養基中的酵母浸出粉、蛋白腖、酸蛋白水解物提供氮源、維生素、生長因子；葡萄糖、為可發酵糖類；可溶性澱粉可以吸收菌在複蘇過程產生的有害物質
3、R2A培養基中的丙酮酸鈉可增強細菌的複蘇。
4、R2A培養基中的磷酸二氫鉀為酸堿緩衝劑，無水硫酸鎂提供二價陽離子，瓊脂為凝固劑。
二、 R2A培養基的應用及優點：
R2A培養基可用於傾倒平板、均勻塗布和濾膜檢測法。由於R2A培養基能促進受損細菌的恢複性再生長，其在20℃ 下培養7d獲得的最高菌落數總是高於PCA。R2A均勻塗布法計數結果更高。相對於PCA培養基，細菌在R2A 培養基上的生長速度要慢，形成的菌落要小，在48h內，準確計數困難，因而需要延長培養時間，使菌落生長得足夠大，但不會或少融合生長。
R2A培養基適合產色素菌生長。在3～5d內，產色素菌可形成明顯的菌落。均勻塗布法計數產色素菌所獲得的結果比較理想。耐氯菌在R2A 培養基上生長良好。28℃ 培養5～7d後，生長緩慢的耐氯菌菌落開始出現，其對1.0mg／L的遊離餘氯的抵抗力很強。R2A培養基已成功地用來檢測飲用水樣、GAC、管道內壁生物膜、汙損反滲透膜內異養菌的數量，在可比培養條件下，R2A 計數結果總是最高的，但也不排除由於地理區域差異，水中細菌種群不同，R2A培養基上生成菌落數反而減少的情況。
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