1.1
藍靛果
[Lonicera edulis Turcz.]別名藍靛果忍冬、藍果忍冬、藍果，俗稱山茄子、羊奶子、黑瞎子果，為忍冬科忍冬屬多年生落葉小灌木，果實為藍色小漿果，具有很高的食用與保健價值。
1.2
植物組織培養
在無菌條件下，將離體的植物器官、組織、細胞或原生質體等，培養在人工培養基和人工控製的環境中，使其再生新植株的過程和技術。（GB/T 16620）
1.3
外植體
用於植物組織培養的離體植物器官、組織、細胞以及原生質體等。
1.4
培養基
根據植物營養原理與植物組織培養的要求人工配製的營養基質。
1.5
培養基母液
按試劑種類和性質分別配製的高於培養基配方濃度的溶液。
1.6
植物生長物質
調節植物生長發育的物質，包括植物激素和植物生長調節劑。常用的植物生長物質有生長素類似物IBA（吲哚丁酸）、6-BA（6-苄氨基腺嘌呤）、NAA（萘乙酸）、KT（激動素）等。
1.7
外植體滅菌
將外植體表麵的微生物徹底殺死並盡可能少傷害外植體組織和表層細胞的過程。
1.8
接種
將滅菌後的外植體在無菌條件下接入培養容器內的培養基中的過程。
1.9
誘導培養
將滅菌後的外植體接種到誘導愈傷組織等器官培養基中進行培養的過程。
1.10
繼代培養
培養過程中將培養材料周期性地分株、分割等操作後，轉接入新鮮培養基中繼續培養的過程。
1.11
生根培養
將不定芽轉移到生根誘導培養基中誘導生根，生成完整植株的過程。
1.12
移栽
組培苗在培養瓶中長出一定數量的根或根原基後，從瓶中取出移植到基質中的過程。
2 實驗設備
2.1
滅菌設備
高壓蒸汽滅菌鍋、紫外燈。
2.2
接種設備
超淨工作台、槍式鑷子、眼科用解剖剪、解剖刀、酒精燈等。
2.3
培養設備
培養容器瓶（罐頭瓶）、培養架、空調、照明燈管。
2.4
實驗設備
電子天平（0.01mg）、冰箱、pH 5.0～7.0精密試紙、酸度計、溫濕度表、照度計、燒杯、試劑瓶、量筒、容量瓶、移液槍等。
3 環境設備消毒滅菌
3.1
接種室消毒滅菌
接種前用紫外燈照射30min，每周用高錳酸鉀及甲醛混合薰蒸。
3.2
培養室消毒滅菌
每周用高錳酸鉀及甲醛混合薰蒸。
3.3
超淨工作台的消毒滅菌
接種前用紫外燈照射30min，並用70％酒精擦拭台麵，定期清洗超淨工作台過濾膜。
3.4
接種器具的消毒滅菌
使用前將槍式鑷子、解剖剪、培養皿、解剖刀進行高溫蒸汽消毒；接種過程中采用酒精燈灼燒消毒。
4 組培育苗
4.1
培養基製備
4.1.1
母液配製及保存
選用化學純或分析純的化學藥品，根據MS培養基配方，分別配製大量元素（50倍）、微量元素（100倍）、鐵鹽（200倍）、有機物（100倍）、植物生長調節物質（0.1～0.5mg/mL）幾種化合物的母液（見附件A.1和附件A.2），將母液保存在4℃的冰箱裏。
4.1.2
培養基配製
根據培養基配方需求，每升培養基中分別加入瓊脂粉（6.5g）、蔗糖（30g）和各類母液，依次溶解於蒸餾水，定容後用0.1mol/L HCl或0.1mol/L lNaOH溶液調節pH=5.8，定量分裝至培養瓶中並封口，製備成培養基，備用。培養基配製流程見下圖。
圖
4.2
培養基滅菌
瓶裝培養基在10h內完成滅菌，滅菌方式采用高壓蒸汽滅菌，在壓力0.105MPa、溫度121℃條件下滅菌20min～30min。鍋內的滅菌物以不超過鍋的容量3/4為宜，高壓滅菌時鍋內使用蒸餾水。
4.3
培養基保存
滅菌後的培養基放入接種室，常溫條件下7d內使用，2℃～4℃條件下14d內使用。培養基應保存於潔淨環境中，注意避光和防塵。
4.4
外植體接種
4.4.1
外植體的選擇
選擇生長健康、強壯的植株作為采樣母株，剪取母樹下部的半木質化的莖段作為外植體，采樣時間宜選擇晴天或露水幹後采集。
4.4.2
外植體滅菌
先將外植體用洗滌劑作表麵清洗，清除表麵的塵土，再將外植體用流水衝洗30min後，將外植體放入消毒瓶中。把裝有外植體的消毒瓶放入超淨工作台，在超淨工作台上打開裝有外植體的消毒瓶，倒入70%酒精並搖晃消毒瓶，浸泡消毒10s，倒去酒精，用無菌水衝洗外植體3次～5次；然後用0.1% HgCl2浸泡8min，無菌水衝洗3次～5次，用無菌濾紙吸幹外植體表麵的水分。
4.4.3
外植體切割
將表麵消毒後的外植體切割，接入培養基中。莖在接種前用手術剪刀剪去兩端，長1.0 cm～2.0cm。
4.4.4
外植體接種
操作時，先將培養瓶的封口膜輕輕取下，放在一邊，將培養瓶口在酒精燈外焰上旋轉灼燒消毒，殺死瓶口的微生物。將槍式鑷子在酒精燈上灼燒消毒並冷卻後，將外植體接種到培養基中，每個培養瓶放3個外植體，接種後蓋上封口膜，並標注日期。
4.5
組培苗培養條件
培養室的溫度控製在25℃±3℃，相對空氣濕度控製在70%～80%，光照強度為27μmol•m-2•s-1～36μmol•m-2•s-1，光照時間為12h/d。
4.5.1
誘導培養
將外植體接種到誘導培養基中，誘導培養基選用：MS基本培養基+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L，培養20d～25d後進行繼代增殖培養。
4.5.2
繼代增殖培養
外植體經誘導培養生成愈傷組織或叢生芽，轉接至增殖培養基中繼代培養，繼代增殖培養基可選用：MS基本培養基+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.3mg/L+KT 1.0 mg/L，培養30-35d。
4.5.3
生根培養
選取培養瓶中長度1.5cm～3.0cm生長健壯的芽接種至生根培養基中，生根培養基可選用：1/2MS基本培養基+NAA 0.5mg/L+IBA 1.0mg/L。培養25d～35d,組培苗生長過程中在基部會出現白色嫩根，25d後平均生根數3條以上，根長約在1.0cm～4.0cm。
4.6
煉苗
4.6.1
煉苗標準
當組培幼苗基部長出3條以上長1.0cm～4.0cm的新根、苗高3～8cm，即可進行煉苗處理。
4.6.2
組培苗馴化
將裝組培苗的培養瓶從培養架上輕輕取下，迅速轉移到日光溫室中，自然散射光下煉苗，溫度控製在20℃～25℃，每天中午在培養瓶周圍噴灑霧水，以保濕降溫，封口煉苗1d～2d。
4.6.3
開瓶鍛煉
封口煉苗後打開瓶口，向瓶內注入超過培養基表麵0.5cm高的自來水，溫度控製在20℃～25℃，
2d～4d後即可移栽。
4.6.4
組培苗質量與分級
按照株高高矮分級，分2級，即苗高≦5cm和﹥5cm。
4.7
移栽苗
用手指或鑷子輕輕取出組培苗，用清水洗去苗基部的培養基，移栽至裝有黑壤土、草碳土和細河沙（混合比例為2：1：1）的混合基質的育苗盤中，育苗基質中按每立方米基質加入1kg磷酸二氫銨。育苗盤規格為35cm×50cm，育苗盤四壁高度不能低於7cm，育苗基質放入育苗容器並澆透水後，厚度應不小於5cm。
4.8
移栽苗管理
育苗期保持育苗基質見幹見濕，育苗水分管理按照GB/T 6001進行。溫室空氣濕度應保持70%～80%，溫度應在18℃～25℃。
4.9
病蟲害管理
藍靛果苗期病害主要為立枯病。主要防治方法：育苗前使用0.05%炭疽福美作藥土防治，或50%多菌靈、70%甲基硫菌靈等作藥土防治，每平方米用藥8～9克；幼苗發病前期噴藥防治，選用70%土菌消（惡黴靈）可濕性粉1000倍液，或70%甲基硫菌靈可濕性粉劑800倍液，隔周噴施，共噴兩次。
蟲害主要是螞蟻。防治方法：應在育苗床周邊撒一圈百蟲靈等驅蟻藥。
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