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CNAS現場評審前“文檔整理”工作



錄入時間:2015-6-18 10:49:25 來源:青島betway必威西汉姆联生物

1  文件(在資料員處需有一份完整的)

1    內部文件:含質量手冊、程序文件、作業指導書、表單,檔案室應有完整一份;(質量手冊、程序文件要裝訂成冊,資料員負責)

2    外部文件:所有檢測所需的外部標準、規範,及ISO/IEC170252005CNAS-CL012006),應用說明及若幹政策,JJF1059-1999等應有一份。

3    以上文件,如要發放,必須運行文件發放程序(如蓋受控章、做發放記錄)。

2  設備檔案

每台設備由設備員做一個檔案盒,按設備編號對其進行編號,並確保檔案盒中有以下內容:

設備檔案卡、采購申請、驗收記錄、合格證、使用說明書、曆年的檢定證書、使用記錄、定期維護記錄、維修記錄、期間核查記錄、停用報廢記錄;(每台設備做一個檔案盒)


3  人員檔案

由資料員負責完善,內容包括,人員檔案卡,學曆證書、學位證書、上崗證、職稱證、其他資格證(如內審員證),發表的論文,年度的考核等資料。每人一檔,與人員一覽表的先後順序對應。(每人做一個檔案袋)

4  原始記錄

不管以打印出來的方式保存,還是以電子檔的形式保存,都要定期存檔,並確保其包含足夠的信息;(必須與報告單、委托單對應,最好裝訂在一起)

5  報告

所有報告必須留存一份,並按一定的順序整理好存檔。(按項目或時間順序一個一個檔案盒放好,並做好目錄)(特別是申請認可項目相關的標準一定要有報告、原始記錄(含校準曲線、圖譜等)、樣品登記表、設備使用記錄、委托單、標準物質使用記錄等)

    

6  體係運行資料(不強求一定要做成25個檔案盒,也可按目前一個程序一個文件夾,但一定要知道與下列各要素的關係)

按要素整理成25個文件夾,具體內容包括:(每個要素做一個檔案盒)

1  第一個檔案盒:

4.1組織

1中心實驗室成立文件、單位法人證書、法人單位對中心實驗室的授權等法律地位證明材料;(成立文件及單位法人證書找總經理取,法人單位對中心實驗室的授權直接從質量手冊中複印,由資料員完成)

2中心主任的任命書;技術負責人、質量負責人、內審員、質量監督員等關鍵崗位的任命書;(中心主任的任命書找總經理取,其餘崗位的任務書直接複印質量手冊中的附錄12,由資料員完成)

3授權簽字人授權書和授權簽字人情況表;(直接複印質量手冊中的附錄7,由資料員完成)

4中心主任、技術負責人、質量負責人臨時外出的代理記錄;(由資料員找被代理人提供)

5日常檢測質量監督記錄;(即《檢測工作的監督控製程序》文件中的《日常監督記錄表》,由監督員負責提供)

6保密執行情況的檢查記錄:(即第一個程序文件中的《保護客戶機密信息和所有權工作檢測記錄表》,由質量負責人和監督員負責提供)

7確保實驗室人員理解他們活動的相互關係和重要性,以及如何為管理體係質量目標的實現做出貢獻(由中心主任提供,可以會議記錄的方式出現)

8最高管理者應確保在實驗室內部建立適宜的溝通機製,並就確保與管理體係有效性的事宜進行溝通。(由中心主任提供,可以會議記錄的方式出現)

2第二個檔案盒:

4.2管理體係

1、質量手冊目錄、程序文件目錄、作業指導書目錄、各種管理表格目錄;(由資料員整理出來)

2、質量體係文件的宣貫記錄(含考試記錄);(由質量負責人提供相關的培訓記錄及試卷)

3、質量目標的達成情況分析報告(由質量負責人對年度質量目標的達成情況用表格化的方式進行分析)

4、最高管理者應將滿足客戶要求和法定要求的重要性傳達到組織(由中心主任提供,可以會議記錄的方式出現)

3第三個檔案盒:

4.3文件控製

1      體係文件的發放、回收記錄(即《管理體係文件控製和維護程序》文件三中的〈文件發放回收登記表〉,由資料員負責)(每次發放和回收都要有記錄)

2      體係文件更改審批表;(由資料員負責)

3      文件修改頁(修改後的文件都應有修改頁,由資料員負責)

4      外部文件目錄(即程序文件三中的〈外來文件資料登記表〉,由資料員負責)

5      內部文件目錄(即程序文件三中的〈內部受控文件登記表〉,由資料員負責)

6      作廢文件,收回的作廢文件都要蓋作廢章(由資料員負責)

7      文件定期審查記錄(可以會議記錄形式在管理評審前進行,由質量負責人提供)

8      文件借閱登記表(由資料員負責)

9      文件銷毀記錄表,由資料員負責。

10  體係文件置換申請表(需要時填寫)

4第四個檔案盒:

4.4要求、標書和合同的評審

1檢測任務合同單(由樣品員蔣小鈺負責提供)

2合同評審記錄表(由技術負責人負責提供)

3合同、協議登記表(由樣品員蔣小鈺負責提供)

4跟委托方簽的協議。(由技術負責人負責提供)

5新項目評審情況(即程序文件《開展新項目評審程序》中的《開展新項目申請表》、《開展新項目評審表》,由檢測組負責)

5第五個檔案盒:

4.5檢測的分包

1檢測分包方評審表(由質量負責人提供)

2合格分包方名冊;(由質量負責人提供)

3分包方的證明材料(含分包方法人證書、計量認證證書或實驗室國家認可證書等,資料員負責)。

6第六個檔案盒:

4.6服務和供應品的采購

1儀器設備、消耗品和服務供應商評價記錄; (即《外部支持服務和供應品管理程序》文件中的〈供應商評價表〉,由物品員和設備員負責,不但要調查經銷商,重要的是要調查生產商)

2儀器設備、消耗品和服務供應商名錄;(即程序文件六中的〈合格供應商名冊〉,由物品員和設備員負責)

3供應商資質材料; (由物品員和設備員歸類存放)

4物品采購申請、驗收表;(由物品員負責)

5儀器設備購置申報表;(由設備員負責)

6購入儀器設備驗收記錄(由設備員負責)

7第七個檔案盒:

4.7服務客戶

1客戶滿意度調查和分析報告(由樣品員蔣小鈺負責提供)

8第八個檔案盒:

4.8投訴

1客戶投訴登記表(由樣品員蔣小鈺負責提供)

2客戶投訴處理通知單(由質量負責人負責提供)

9第九個檔案盒: 

4.9不符合檢測工作的控製

1、不符合工作處置通知表;(由技術負責人、質量負責人負責提供)

10第十個檔案盒:

4.10改進

1、改進的相關證據(由質量負責人負責提供)

11第十一個檔案盒:

4.11糾正措施

1、實施糾正措施記錄表(由各部門負責人和質量負責人負責提供)

12第十二個檔案盒:

4.12預防措施

1、實施糾正措施記錄表(由各部門及質量負責人負責提供)

13第十三個檔案盒:

4.13記錄的控製

1、記錄保存期限規定(即《記錄控製程序》文件中的《質量記錄清單及保存期表》和《技術記錄清單及保存期表》,由資料員負責定出各種記錄的歸檔周期和保存期)

2、記錄歸檔登記表(由資料員和資料交接方負責)

3、記錄借閱登記表(由資料員負責)

14第十四個檔案盒:

4.14內部審核

    1、年度內審計劃表;(由質量負責人負責提供)

    2、內審組成立文件;(由質量負責人負責提供)

    3、內部審核日程計劃表;(由內審組長負責)

    4、首/末次會議記錄;(由內審組長負責)

    5、內審檢查記錄表;(由內審組負責)

    6、不符合項報告(在本單位的《內部管理體係審核程序》中叫法不同(由內審組負責)。

    7、內部審核報告;(由內審組長負責)

(15)第十五個檔案盒:

4.15管理評審

    1、管理評審年度計劃表;(由質量負責人負責提供)

    2、管理評審計劃表:(由質量負責人負責提供)

    3、各部門的匯報材料;(由各部門負責提供)

    4、管理評審會議記錄;(由質量負責人負責提供)

    5、管理評審報告(由質量負責人負責提供)

    6、管理評審驗證記錄表(由質量負責人負責提供)

16)第十六個檔案盒:

  51技術要求總則(暫無內容)

17第十七個檔案盒:

5.2人員

 1q、檢測員持證登記表;(由資料員整理)

1年度人員培訓計劃表;(由質量負責人提供)

2人員培訓記錄表;(由技術負責人負責)

3人員考核記錄表(由技術負責人負責)

4業務人員技術檔案;(由資料員負責,具體要求見之前的第三大類人員檔案的要求)

18第十八個檔案盒:

5.3設施和環境條件

1中心實驗室應掛牌和對實驗區域要有類似限製進入的標識;(由中心主任負責)

2外來人員進入實驗室登記表(由檢測組負責人負責提供);

3內務與安全考核表;(由質量負責人負責)

4檢測環境監控記錄(由檢測員負責)

5廢液處理交接記錄

19第十九個檔案盒:

5.4檢測方法及方法的確認

1方法確認資料;(由技術負責人提供)

2標準方法查新記錄;(由技術負責人提供)

3例外情況下允許偏離的申請、驗證、批準記錄。(即程序《允許方法偏離控製程序》中的《允許偏離申報審批表》,由檢測員負責)

4計算機軟件登記表和計算機內容變更申請表(由設備員負責)

5測量不確定度的評定記錄(由檢測員負責)

20第二十個檔案盒:

5.5設備

1儀器設備台帳;(由設備員負責)

2標準物質一覽表及標準物質證書;(由設備員負責)

3標準物質使用記錄表(由檢測員負責)

4標準物質報廢申請表(由設備員負責)

5標準物質期間核查(由檢測員負責)

6儀器設備、標準物質采購計劃、驗收記錄;

7儀器設備使用記錄(由檢測人員負責)

8儀器設備定期維護記錄(由設備責任人負責)

9儀器使維修記錄;(由設備員負責)

10 儀器報廢(停用)單(由設備員負責)

11 儀器設備檔案材料;(由設備員負責,詳見之前的第2大項資料)

12 儀器設備狀態標識標簽。(由設備員負責)

13 儀器設備使用授權表(由設備員負責)

21第二十一個檔案盒:

5.6測量溯源性

1周期檢定計劃表;(由設備員負責)

2儀器設備期間核查計劃;(由設備員負責)

3儀器設備期間核查記錄;(由設備責任人負責)

4對檢定、校準證書的確認;(由設備員負責)

22第二十二個檔案盒:

5.7抽樣

1    抽樣記錄;(暫無)

23第二十三個檔案盒:

5.8檢測物品的處置

1、樣品的接收、編碼、流轉記錄;(即《樣品處置和管理程序》中的《樣品台帳》,由樣品員負責)

2、樣品檢驗狀態標識(樣品標識卡);(由樣品員和檢測人員負責)

3、樣品損壞、丟失報告表(由樣品員和檢測人員負責)

24第二十四個檔案盒:

5.9檢測結果質量的保證

1、年度質量監控計劃表(由質量負責人負責)

2、質量監控記錄表;(由質量負責人負責)

3、質量控製異常情況記錄表(由質量負責人負責)

4、實驗室比對和能力驗證材料;(由質量負責人負責)

3、內部質控資料。(由質量負責人負責)

25第二十五個檔案盒:

5.10結果報告

1、報告發放登記表(由樣品員負責)

2、報告更改申請表(由檢測員負責)

3、留存報告副本。(由檢測員、資料員負責)

4、報告抽查情況登記表(由監督員負責)

 

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