一、目的
放線菌是介丁細菌與真菌之間的一類微生物，其菌體為絲狀體，伸人培養基內的為基內菌絲，也稱營養菌絲，生長在培養基表麵的為氣生菌絲。氣生菌絲的上麵可分化形成孢子絲，有各種形狀，如直立、波浪、螺旋等。孢子絲可進一步分化形成孢於，孢子的形狀大小也不相同，是分類的重要依據。
放線菌的菌落早期和細菌菌落相似，後期形成孢子菌落呈粉狀、幹燥，有各種顏色，
呈同心圓放射狀。
通過實驗認識放線菌的菌絲及孢子絲的形態和放線菌的菌落特征。
二、材料
顯微鏡、載玻片、酒精燈、接種環、石炭酸複紅、解剖刀、蓋玻片、培養皿、高氏1號合成培養基、豐加鏈黴菌及菌落。
三、方法與步驟
（一）水浸片法的製作及觀察
（1）取潔淨載玻片，滴加無菌水一滴。
（2）用接種環挑取經過28~30℃培養4~5d的放線菌菌落少許，置於載玻片的無菌水滴內。
（3）取潔淨蓋玻片一塊，先將蓋玻片，端與液滴接觸，然後將整個玻片慢慢放下避免產生氣泡。置於顯微鏡下用高倍鏡觀察。
(二）印片法的製作及觀察
此法的優點是不打亂孢子的排列狀態。
1.取菌 取2片幹淨的載玻片，用解剖刀切取一個完整的放線菌菌落（帶培養基切下），放在一載玻片的中央（注意菌落應正放）。然後將另一載玻片在酒精燈下微微加熱後,蓋在這一菌落上麵，用接種環或解剖刀輕輕按壓，然後小心拿下上麵這塊玻片（不可在菌落上移動）。
2.固定 將取下的這塊玻片，通過火焰固定。
3.染色 用石炭酸複紅染色30s，然後水洗，風幹。
4.鏡檢
(三〉埋片法的製作及觀察
(1)將培養基融化後倒入平板，待凝固後挑取少量放線菌孢子接人培養基上，在接種線旁傾斜插人無菌蓋玻片。
（2）28〜30℃培養4〜5d後，菌絲沿玻片向上生長，待菌絲長好後，取出玻片放在一幹淨載玻片上，置於顯微鏡下觀察。
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