很多化學藥劑都可以抑製微生物的生長。 最低抑製濃度（minimal inhibition concentration, MIC）是指藥物抑製微生物生長的最低濃度。由於微生物對藥物的耐受性不同，因此，最低抑製濃度是有差異的。 可以采用固體或液體培養的方式進行測定，通過製備含有不同濃度的抗生素平板，將供試菌株接種，然後將平板置適宜溫度下培養一定時間，觀察菌株生長情況。判斷MIC 可以供試菌株不生長的平板所含的藥劑濃度，也可以按重複接種點長出的菌落數少於5 個者作為MIC 標準。固體平板法的優點是在一個平板上可同時點接多個菌株。值得注意的是，當加入藥劑後，需要立即充分搖勻後再製備平板，否則藥劑分散不均勻，會影響結果。
另一種方法是液體稀釋法，將一定培養液中加入不同濃度的藥劑，配置成一定濃度梯度，再將製備好的菌懸液按一定體積接種，置一定溫度培養後，可通過肉眼或分光光度計測定濁度，以不能生長菌株的試管內藥劑的濃度為MIC, 藥劑的濃度以μ（單位）/ml 或μg/ml 表示。
本實驗學習液體法檢測鏈黴素對細菌的最低抑製濃度。
材料
1. 菌株： 大腸杆菌（E. coli）; 金黃葡萄球菌（S. aureus）
2. 培養基： 牛肉膏蛋白腖培養基（液體）
3．藥劑： 鏈黴素：1000 μ（單位）/ml (過濾滅菌)
4．器皿： 無菌培養皿，無菌移液管（1ml, 5ml）， 無菌試管，無菌水，分光光度計
方法
1．取活化好的菌種斜麵，分別挑取一環接種於液體培養基中，在37℃下培養6-8 小時，作為測試菌液
2．按下表配置不同鏈黴素濃度的培養基（每個試管3 個重複）：
3．分別取0.2ml 菌液加入上述試管中，充分混勻，另做兩個對照，即：隻含菌和隻含藥劑
4． 將試管置37℃溫箱培養12-24 小時，取出試管，充分振蕩，用肉眼觀察每個試管濁度，也可用分光光度計檢測濁度。
結果：
注意：
1．注意菌齡適宜，接種量一致，避免人為因素幹擾結果；
2．加入藥物立即混勻後再接入菌種
3．每個處理應設3 個重複
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