1、 劃線獲得單個菌落的方法。劃不出單個菌落的原因：
（1） 平板上有過多的水分；
（2） 劃線時接種環未經反複灼燒。
（3） 多區劃線，三區或四區劃線。
2、 塗布和傾注的區別：
塗布利於觀察，但由於塗布棒上會帶有少量的菌液，影響計數的準確性。
塗布更為準確，但不利於觀察菌落的狀態。
3、 培養基配製時應注意的問題：
（1）滅菌溫度要嚴格控製，按照要求滅菌，尤其含糖量較高的培養基溫度不應太高，過高會導致糖分焦化，影響質量。
（2）瓊脂培養基不能反複溶化。反複溶化會破壞培養基中的營養成分。
（3）培養基不能反複滅菌，反複滅菌也會導致營養成分的破壞。
（4）含瓊脂的培養基滅菌後，要搖勻。
4、 平板的保存：大多數平板如VRBA、DC、、尿素酶生化管、顯色係列等要避光低溫保存。
5、 產品的保存：
（1） 幹粉培養基：避光幹燥，結塊後不能使用。
（2） 亞碲酸鉀卵黃增菌液、50%卵黃乳液等：冷凍保存，使用時，要常溫解凍，避免水浴加熱。
（3） 抗生素類：冷藏保存，溫度過高會導致靈敏度的下降。
（4） 兔血漿：冷藏保存少量的紅色不會影響結果。
6、 觀察時間的掌握：按SN、GB等標準或培養基的使用說明所述時間進行觀察，時間過短或時間過長，單菌落的特征都不會很明顯。如單增李斯特氏菌顯色培養基，時間短單菌落看不到卵磷脂環，時間長綿羊李氏菌也會產生沉澱環。OXA、PALCAM的觀察也如此，時間過長，李氏菌使整個平板成黑色，不利於觀察單個菌落。
7、 添加劑的添加：
（1）溫度的掌握。卵黃和抗生素類添加的溫度都不應太高。
（2）定量。過多會抑製一些目標菌，太少又導致雜菌的過度生長。
8、 培養溫度的掌握：
（1）真菌類。25-28℃培養
（2）細菌類。李氏菌在增菌和生化中要求培養溫度在30℃左右。
（3）其他一般在36℃左右
9、 接種方法：常用的方法主要有劃線、三點接種、穿刺接種、傾注接種、塗布接種、液體接種。
10、革蘭氏染色方法：染色時間的掌握、衝洗的方法。
11、生化實驗：
（1）接種的方法
（2）氧化型和發酵型實驗操作
（3）陽性菌種的對照
（4）接種前的純化。挑取單個菌落進行一係列的生化。
12、關於殺菌的幾個概念：
（1）抑製：是在亞抑製劑量因子作用下導致微生物生長停止，但在移去這些因子後生長仍可以恢複的生物學現象。
（2）死亡：在致死劑量因子的作用下或在亞致死劑量因子長時間的作用下，導致微生物生長能力不可逆喪失，即使移去這種因子後生長仍不能恢複的生物學現象。
（3）防腐：在某些化學物質或物理因子作用下，能防止或抑製微生物生長的一種措施，它能防止食物腐敗或防止食物黴變。
（4）消毒：利用某種方法殺死或滅活物質或物體中所有病原微生物的一種措施，它可以起到防止感染和傳播的作用。
（5）滅菌：利用某種方法殺死物體中包括芽孢在內的所有病原微生物的一種措施。
（6）化療：利用具有選擇毒性的化學物質，例磺胺、抗生素等對生物體內部被微生物感染的組織或病變細胞進行治療，以殺死組織內的病原微生物或病變細胞，但對有機體無毒害作用的治療措施。
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