定性檢測
增菌
取1：10的樣品勻液10 mL（液體樣品可以選擇原液），加入90 mL胰酪腖大豆多粘菌素肉湯中，於30 ℃±1 ℃培養24 h±2 h。
分離
取胰酪腖大豆多粘菌素增菌液劃線接種於MYP瓊脂平板上。於30 ℃±1 ℃培養24 h～48 h。觀察平板上生長的菌落。在MYP瓊脂平板上，典型菌落為灰白色至微粉紅色，周圍有白色至淡粉紅色沉澱環。
純培養
從每個平板選取至少5個典型或可疑菌落，劃線接種於營養瓊脂平板做純培養，30 ℃±1 ℃培養24 h±2 h，進行確證實驗。營養瓊脂平板上，典型菌落在為灰白色，偶有黃綠色，不透明，表麵粗糙似毛玻璃狀或融蠟狀，邊緣常呈擴展狀，直徑為4 mm～10 mm；
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