增菌培養
a、EB增菌液放30±1℃培養48h～7d,
b、LB1增菌液30±1℃，培養24h,取出0.1mL，加入10mLLB2增菌液中30±1℃，培養24h
選擇性分離培養
將EB增菌液和LB2次增菌液劃線接種於MMA瓊脂平板上，培養30±1℃48h，挑選可疑菌落,用白熾燈 角斜光照射平板,李斯特氏菌的菌落為灰藍或藍色,小的圓形的菌落。
選5個以上的上述可疑菌落接種三糖鐵(TSI)瓊脂和EIM動力培養基,培養於25±1℃, 觀察是否有動力,且成傘狀或 月芽狀生長。一般觀察2～7d,陽性者可做下一步鑒定。
GB方法中，增菌培養采用三種增菌液，分別為：EB增菌液和二步增菌培養法(LB1、LB2增菌液)。所用的分離平板為MMA培養基。主要缺點是菌落特點不明顯，菌落特征不易觀察。
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