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沙門菌增菌分離



錄入時間:2014-10-8 11:50:15 來源:betway必威西汉姆联生物

增菌

輕輕搖動培養過的樣品混合物,移取1 mL,轉種於10 mL TTB 內,於42 ℃

±1 ℃培養18 h~24 h。同時,另取1 mL,轉種於10 mL SC 內,於36 ℃±1 ℃培養18 h~24 h。

分離

分別用接種環取增菌液1 環,劃線接種於一個BS 瓊脂平板和一個XLD 瓊脂平板(或HE 瓊脂平板或沙門氏菌屬顯色培養基平板)。於36 ℃±1 ℃分別培養18 h~24 h (XLD 瓊脂平板、HE 瓊脂平板、沙門氏菌屬顯色培養基平板) 或40 h~48 h (BS 瓊脂平板),觀察各個平板上生長的菌落


沙門氏菌屬在不同選擇性瓊脂平板上的菌落特征

選擇性瓊脂平板                           沙門氏菌

BS 瓊脂            菌落為黑色有金屬光澤、棕褐色或灰色,菌落周圍培養基可呈黑色或棕色;有些菌株形成灰綠色的菌落

                                              周圍培養基不變。

HE 瓊脂                藍綠色或藍色,多數菌落中心黑色或幾乎全黑色;有些菌株為黃色,

                                       中心黑色或幾乎全黑色。

XLD 瓊脂             菌落呈粉紅色,帶或不帶黑色中心,有些菌株可呈現大的帶光澤的

                             黑色中心,或呈現全部黑色的菌落;有些菌株為黃色菌落,帶或不

                                             帶黑色中心。

沙門氏菌屬顯色培養基          按照顯色培養基的說明進行判定。

 

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