統一了樣品的處理程序
增加了計數要求 選擇20—200cfu菌數的平板
增加了計算公式 兩個
公式一： T=AB/Cd
T:樣品中金黃色葡萄球菌落數
A:某一稀釋度典型菌落的總數
B:某一稀釋度血漿凝固酶陽性的菌落數
C:某一稀釋度用於血漿凝固酶試驗的菌落數
d:某一稀釋度
選擇菌落數在20 cfu～200 cfu之間平板上的典型菌落計數 .如果
A.最低稀釋度平板的菌落小於20 cfu，計數該稀釋度平板上的典型菌落；
B.某一倍稀釋度平板的菌落大於200 cfu且有典型菌落，但上一倍稀釋度平板上沒有典型菌落，計數該級稀釋度平板上的典型菌落；
C.某一倍稀釋度平板的菌落大於200 cfu且有典型菌落，且上一倍稀釋度平板上有典型菌落，其平板上的菌落數不在20 cfu～200 cfu之間，計數該級稀釋度平板上的典型菌落；
以上按公式一計算。
D. 平板菌落數均在20 cfu～200 cfu之間，按公式二計算。
公式二：N=∑T/1.1d
∑T：兩個稀釋度確認的金葡菌
d：第一級稀釋度
使用前，如Baird－Parker平板表麵有水珠，可放在25℃～50℃的培養箱裏幹燥，直到平板表麵的水珠消失。
如樣液不易吸收，可將平板放在36℃±1℃孵育 1 h；等樣液吸收後反轉平皿， 再培養。
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