製法：將各成分加入蒸餾水中，加熱溶解，調節pH至7.3±0.1，分裝適當容器，121℃高壓滅菌3min。
SNT 1632.1-2013出口奶粉中阪崎腸杆菌檢驗標準中，用於阪崎腸杆菌的可疑菌分離。用法：
定性檢測中移取培養18h~22h的懸液各1.0mL加入10.0mL克羅諾杆菌肉湯中，36℃±1℃培養24h±2h。將培養後的試管置於366nm波長的UV燈下觀察是否產生熒光，以空白樣品作為對照。如果無熒光產生，阪崎腸杆菌為陰性；如果產生熒光，輕輕混勻增菌液，每份增菌液用3mm接種環（10μL）分別接種2個克羅諾杆菌顯色平板，三區或四區法劃線，以得到單個菌落。將平板置36℃±1℃培養18h~22h。
定量檢測中
分別移取培養18h~22h的懸液各1.0mL加入9.0mL克羅諾杆菌肉湯中，36℃±1℃培養24h±2h，取1.0mL滅菌生理鹽水，加入9.0mL克羅諾杆菌肉湯中作為空白對照。將培養後的試管置於366nm波長的UV燈下觀察是否產生熒光，以空白樣品作為對照。如果無熒光產生，阪崎腸杆菌為陰性；如果產生熒光，輕輕混勻增菌液，每份增菌液用3mm接種環（10μL）分別接種2個克羅諾杆菌顯色平板，三區或四區法劃線，以得到單個菌落。將平板置36℃±1℃培養18h~22h。
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