常用方法有直接點種法、劃線法、稀釋平板法。稀釋平板法同常規檢驗，除了培養基用具選擇性的外，還要求每皿中長出的黴菌菌落在十個左右，太多則影響分離效果。
另外，如采用傾注法，長在瓊脂深處的黴菌發育不良，無法觀察其菌落特、征。可改用表麵塗布法。此方法手續繁瑣，但所得種類較多。
直接點種法將食物小顆粒直接種於分離培養基上，25℃培養2 d～3 d後，用
接種針挑取孢子或菌絲，轉接於適當的瓊脂斜麵上待鑒定。此方法分純效果略遜。
劃線法是用無菌水洗滌樣品，用接種環沾取液體在分離培養基上劃線分離。此法最簡便，但可能遺落部分菌株。
黴菌分類鑒定時間
直接采用黴菌和酵母計數後的平板進行黴菌分類鑒定是可行的。但僅僅培養5 d～7 d時，菌種的形態特征不明顯，不容易觀察。通常於培養7 d～14 d時鑒定。
上一篇：黴菌分類鑒定培養基
下一篇：黴菌鑒定一般程序
| 相關文章: |
