1、Baird—Parker法檢驗程序：
（1）檢樣：25g(ml)樣品＋225ml稀釋液,均質
（2）10倍係列稀釋
（3）選擇3個連續的適宜濃度的樣品勻液1mL ，以0.3mL、0.3mL、0.4mL接種量分別加入三塊Baird—Parker平板，36士1攝氏度下培養24h士2h
（4）計數及血漿凝固酶試驗
（5）報告
注意：
（1）、使用前，如Baird－Parker平板表麵有水珠，可放在25℃～50℃的培養箱裏幹燥，直到平板表麵的水珠消失。
（2）、如樣液不易吸收，可將平板放在36℃±1℃孵育 1 h；等樣液吸收後反轉平皿， 再培養。
2、Baird—Parker法計算公式：選擇20—200cfu菌數的平板計數
公式一 ： T=AB/Cd
T:樣品中金黃色葡萄球菌落數
A:某一稀釋度典型菌落的總數
B:某一稀釋度血漿凝固酶陽性的菌落數
C:某一稀釋度用於血漿凝固酶試驗的菌落數
d:某一稀釋度
公式二：N=∑T/1.1d 公式引用ISO 6888-1:1999(E)
∑T：兩個稀釋度確認的金葡菌
d：第一級稀釋度
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