分離
在通常情況下,塗布後,將平板靜置10 min。如樣液不易吸收,可將平板放
在培養箱30 ℃±1℃培養1 h,等樣品勻液吸收後翻轉平皿,倒置於培養箱,30 ℃±1 ℃培養24 h±2 h。如果菌落不典型,可繼續培養24 h±2 h 再觀察。在MYP瓊脂平板上,典型菌落為微粉紅色(表示不發酵甘露醇),周圍有白色至淡粉紅色沉澱環(表示產卵磷脂酶)。
純培養
從每個平板(按8.1.1 要求需要計數的稀釋度的平板)中至少挑取3 個典型菌落(小於3 個全選),分別劃線接種於營養瓊脂平板做純培養,30 ℃±1 ℃培養24 h±2 h,進行確證實驗。在營養瓊脂平板上,典型菌落為灰白色,偶有黃綠色,不透明,表麵粗糙似毛玻璃狀或融蠟狀,邊緣常呈擴展狀,直徑為4 mm~10 mm。
下一篇:蠟樣芽胞杆菌的確證實驗