（1）試驗菌必須是純培養物，如遇裂解模式不規則，應將菌株重新分純後再作試驗。
(2）平板必須烘幹適度，烘幹不足時滴加噬菌體會相互融合，烘幹過度時裂解反應不易出現。
（3）菌液必須很稀，達到大約106 cfu/mL的濃度，否則陽性裂解率將降低。
（4）滴加噬菌體的位置切勿搞錯，記錄結果應與所滴加的噬菌體一致。
（5）嚴格防止噬菌體交叉汙染， 一旦發生交叉汙染，哪怕隻有十萬分之一的量，已足夠使全部結果發生錯亂。
(6）夏秋季天氣炎熱，診斷噬菌體不可長時間放在室溫中。應待滴加噬菌體時，才從冰箱中取出使用，用後立即放回冰箱保存。
（7）噬菌體液極易生長細菌，必須嚴格防止汙染。已混濁者不可使用。
（8）切忌用灼熱的接種環挑取噬菌體液，以防效價迅速下降。
上一篇：噬菌體裂解譜
下一篇：沙門氏菌等菌的前增菌、增菌和分離
