將一片圓形濾紙放在培養皿的底部，在它上麵放置一個U型玻璃棒，玻璃棒上放兩 塊幹淨的載玻片。滅菌後，以無菌方式在濾紙上加入幾毫升滅菌的20%過油溶液，其主 要作用是保持在培養過程中濾紙的濕潤。用一個巴斯德移液管，將熔化的酵母浸膏瓊脂或馬鈴薯葡萄糖瓊脂加到載玻片表麵，形成一個很薄的瓊脂培養基層。用接種環劃線接種待測的酵母菌於載玻片上，用一塊無菌蓋玻片蓋住部分培養基， 將培養皿蓋上蓋子放在25℃培養7d以上。
用相差顯微鏡觀察生長期菌體的生長狀況，並比較暴露在空氣中和蓋玻片下的菌體 的生長形態。也可以將蓋玻片輕輕從載玻片上取下，滴一滴乳苯酚、乳苯酚-苦味酸或乳 苯酚棉藍對菌體進行固定，然後蓋上蓋玻片，邊緣用石蠟、指甲油或專用的黏合劑密封。
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