血細胞計數板的便用
錄入時間:2013-10-29 8:56:42
來源：betway必威西汉姆联生物
(1)稀釋菌液：根據待測菌懸液濃度,加無菌水適當稀釋,目的是便於酵母菌懸液的計數,以每小方格內含有4~5個酵母細胞為宜,一般稀釋100倍即可。
(2)準備計數板：取清潔幹燥的血細胞計數板(使用前可通過顯微鏡檢驗計數板上有無汙物,若有,則需清洗後才能進行計數),在中央的計數室上加蓋專用的蓋玻片。 (3)加樣：將稀釋後的酵母菌懸液搖勻,用滴管吸取一滴置於蓋玻片的邊緣(不宜過多),讓菌懸液沿縫隙靠毛細滲透作用緩緩滲入計數室,勿使氣泡產生,並用吸水紙吸去溝槽中流出的多餘菌懸液。 也可以將菌懸液直接滴加在計數區上,不要使計數區兩邊平台沾上菌懸液,以免加蓋蓋玻片後,造成計數區深度的升高。然後加蓋蓋玻片(勿使氣泡產生)。
(4)計數：靜置片刻(一般為5~10min ,使酵母菌全部沉降到血細胞計數室內。將血細胞計數板置於載物台上夾穩,先在低倍鏡下找到計數室後,再換成高倍鏡觀察並計數。 由於活細胞在顯微鏡下是透明的,光照強度過大時難以辨別,所以觀察時應減弱光照的強度
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