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實驗室器皿的洗滌與消毒



錄入時間:2013-9-16 9:04:38 來源:食品夥伴網

一、洗滌
1、玻璃器皿的洗滌
1.1 浸泡
新瓶使用前應先用自來水簡單刷洗,然後用稀鹽酸溶液(5%)浸泡過夜;培養後的玻璃器皿用後要立即浸入清水中;注意:讓水能完全進入瓶皿中,不應留有氣泡.
1.2 刷洗
浸泡後的玻璃器皿用毛刷沾洗滌劑洗滌(宜選用軟毛刷和優質的洗滌劑,如高級洗衣粉或洗潔精),絕對不能使用含沙粒的去汙粉!洗刷時特別注意洗刷瓶角部位.
1.3 浸泡
器皿要充滿清潔液,勿留氣泡.浸泡時間不應少於6小時;一般應浸泡過夜.
清洗液配方:
【強液】    重鉻酸鉀     63g
           濃硫酸       1000ml
           蒸餾水       200L
【次強液】  重鉻酸鉀     120g
           濃硫酸       200ml
           蒸餾水       1000ml
【弱液】   重鉻酸鉀     100g
           濃硫酸       100ml
           蒸餾水       100ml
矽酸鈉洗液;
使用比較安全,可以代替清洗液,但價格較貴.
先配製成100Χ貯存液:矽酸鉀80g,偏磷酸鈉9g,加熱溶解在1000ml蒸餾水中.使用時,用蒸餾水100倍稀釋.
1.4 衝洗
刷洗和浸酸後都必須用水充分衝洗,使之不留任何殘跡.衝洗宜用洗滌裝置,以保證衝洗效果,如用手工操作,每瓶都得用水灌滿,倒掉,重複十次以上,最後再用蒸餾水漂洗2~3次,涼幹備用.
 
2、膠塞的清洗
新購置的膠塞先用自來水衝洗幹淨後,再做常規處理.
常規洗滌方法:
        浸泡
         ↓
2%NaOH煮沸(10~20分鍾)
         ↓
     自來水衝洗
         ↓
1%稀鹽酸浸泡(30分鍾)
         ↓
     自來水衝洗
         ↓
 蒸餾水清洗(2~3次)
         ↓
      晾幹備用
 
3、塑料器皿的清洗
目前我國培養使用的塑料器皿主要是從國外購置的,是一種無毒並已經消毒過滅菌密封包裝的商品.用時,隻要打開包裝即可,是一次使用性物品.必要時,用後經無菌處理後 ,尚可反複使用2~3次,但不宜過多.再用時仍然需要清洗和滅菌處理.塑料器皿質地軟,不宜用毛刷刷洗,造成清洗困難.為此使用中一是防止劃痕,二是用後要立即浸入水中,嚴防附著物幹結;如殘留有附著物,可用脫脂棉清拭掉,用流水衝洗幹淨,涼幹、再用2%NaOH液浸泡過夜,用自來水充分衝洗,然後 用5%鹽酸溶液浸泡30分鍾,最後用自來水衝洗和蒸餾水漂洗幹淨,涼幹後備用.
 
二、消毒
1.紫外線消毒
紫外線直接照射法很方便,效果好,是目前各實驗室常用的消毒法.
【適用範圍】空氣、操作台表麵和一些不能使用其它方法進行消毒的培養器皿(如塑料培養皿、培養板等)
【要求】(1)培養室的紫外線燈應距地麵2.5米,使每平方厘米有0.06微瓦能量的照射,才能發生有效的消毒作用.(2)由於各種細菌對紫外線的敏感性不同,所用照射時間和劑量也不同.
【缺點】(1)產生臭氧,汙染空氣,對身體有害;(2)射線照射不到的部位起不到消毒作用,故消毒時,物品不宜相互遮擋.
【注意】 有人習慣於邊照射邊進行實驗操作,這樣不好,一是紫外線對細胞、試劑和培養液都有不良影響,二是對人體皮膚也有傷害.
2.濕熱消毒
濕熱消毒即高壓蒸汽消毒,是最有效的一種方法.
【適用範圍】布類、膠塞、金屬器械、玻璃器皿及某些培養用液.
【要求】
培養用液、橡膠製品            10磅10分鍾
布類、玻璃製品、金屬器械等    15磅20分鍾
3.濾過消毒
【適用範圍】 大多數培養用液,如人工合成培養液、血清、酶溶液等(這些在高溫下會發生變性,失去其功能,必須采用濾過法除菌.
【常用濾器】 Zeiss濾器、微孔濾膜濾器及各種不同規格的一次性濾器.常用孔徑0.22um濾膜過濾一般用液即可.
【注意】 
(1)濾膜用後丟棄,濾器清洗也比較方便,先用毛刷蘸洗滌劑刷洗幹淨,用自來水衝洗後,再用蒸餾水衝洗,涼幹即可;
(2)用前再裝上一張新的濾膜;
(3)消毒時旋鈕不要扭太緊,凡與空氣接觸部位都用紙包裝好,以保證消毒時的效果;
(4)消毒後,在無菌環境中立即將旋鈕扭緊;
(5)濾過少量液體時,用一種能安裝在注射器上的小濾器,使用相同的濾膜,濾過時把濾過物裝入注射器針管內,壓出過濾物注入無菌容器中即.

 

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