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真菌培養陰性操作程序



錄入時間:2012-3-1 15:10:25 來源:互聯網

真菌培養陰性操作程序

1、仔細查對標本標簽與檢驗單是否正確,標本質量是否合格,若收檢標本與檢驗單查對正確,標本質量合格則進行接收檢驗,否則查找原因並在有關記錄本上記錄。

2、標本處理、檢驗與結果報告:

1)拭子、分泌物標本 標本塗於TTC-沙保羅平板成原始線,再以無菌接種環畫線分離後置25℃溫箱培養。

培養第24、48、72 小時觀察平板上有否出現可疑菌落,若繼續培養至第4 天未見可疑菌落,則報告未培養出真菌。

2)尿液標本 取5ml 尿液,3000 轉/分離心5 分鍾,取離心沉澱物,接種環取樣塗於TTC-沙保羅平板成原始線,再以無菌接種環畫線分離後置25℃溫箱培養。

培養第24、48、72 小時觀察平板上有否出現可疑菌落,若繼續培養至第4 天未見可疑菌落,則報告未培養出真菌。

3)引流液 標本3000 轉/分離心5 分鍾,取離心沉澱物,接種環取樣塗於TTC-沙保羅平板成原始線,再以無菌接種環畫線分離後置25℃溫箱培養。

培養第24、48、72 小時觀察平板上有否出現可疑菌落,若繼續培養至第4 天未見可疑菌落,則報告未培養出真菌。

4)痰液或咽拭子標本 無菌接種環可疑處采樣塗於TTC-沙保羅平板成原始線,再以無菌接種環畫線分離後置25℃溫箱培養。

培養第24、48、72 小時觀察平板上有否出現可疑菌落,若繼續培養至第4 天未見可疑菌落,則報告未培養出真菌。

5)糞便或肛拭子等腸道標本 以無菌接種環桃取可疑處標本塗於TTC-沙保羅平板成原始線,再以無菌接種環畫線分離後置25℃溫箱培養。

培養第24、48、72 小時觀察平板上有否出現可疑菌落,若繼續培養至第4 天未見可疑菌落,則報告未培養出真菌。

6)留置針頭、小導管等標本 標本置無菌管中,加入增菌液2ml,35℃溫箱培養48 小時觀察培養液有無混濁,采樣塗於TTC-沙保羅平板成原始線,再以無菌接種環畫線分離後置25℃溫箱培養。

培養第24、48、72 小時觀察平板上有否出現可疑菌落,若繼續培養至第4 天未見可疑菌落,則報告未培養出真菌。

 

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