1 標準菌株的複活
標準菌株一般為安培裝凍幹粉劑，依照隨產品附有的菌種複活方法，以及《人間傳 購回的標準菌株 標準菌株 染病微生物分類目錄》和《實驗室生物安全通用要求》，在相應的生物安全水平下，開啟包裝。用 75%酒精棉球擦拭安培瓶上部，可用砂輪或銼刀在安培瓶上部劃一小痕跡，用無 菌紗布包住安培瓶，兩手分別捏住安培瓶上下兩端，稍向外用力便可打開安培瓶。 依據菌株特性選擇合適的培養基和培養條件，用無菌吸管吸適量的液體培養基加到凍幹塊 上，吹打混勻成懸液，將全部懸液移入含有 5ml 合適的液體培養基中，將管中殘留的幾滴懸 液移種到斜麵上，適宜的溫度培養一定的時間。觀察生長狀況，可適當延長培養時間。
2 菌株的性能確認
2.1 純度檢查 菌落形態 取複活後的培養物， 在相應的鑒別平板或非選擇平板上劃線分離， 培養出單菌落， 觀察菌落形態是否符合該菌株要求，同一平板上的單菌落大小，形狀、顏色、質地、光澤是 否相似， 對於出現兩種以上形態的菌株， 應再分別挑取單菌落劃線， 檢測是否出現相同特征。
2.2 細胞形態 取劃線平板上的單菌落，革蘭氏染色反應應符合要求，且呈現一致性。
2.3 生化鑒定 必要時進行生化鑒定
2.4 汙染處理 如發現菌株有汙染， 挑選目標菌培養成功後， 將培養物滅菌銷毀 （121℃30min）
3 菌株的傳代
3.1 標準儲備菌株的製備 標準儲備菌株是在經多次傳代後製備的多份相同的菌株。 將複活後經過性能確認的菌株的斜麵培養物，用 0.85%的滅菌生理鹽水 0.5ml 洗斜麵菌苔成 菌懸液 將上述菌懸液吸入滅菌管中，加入 0.5ml40%的滅菌甘油，混勻，密封。保藏溫度為—18℃
3.2 工作菌株的製備 由凍幹或超低溫保存的標準儲備菌株經一次傳代得到的菌株。 工作菌株不宜再傳代， 工作菌 株使用和儲存過程中嚴格遵守無菌操作，即不存在交叉汙染，可以多次使用。保藏溫度為 4-6℃
3.3 製備好的菌株應由室主任統一編號，標識，專人專櫃保藏。
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