（一）建立合理的常規藥敏種類
不同抗生素的抗菌譜不同、抗菌強度不同、細菌耐藥譜不同、對不同的病原菌建立正確的常規藥敏種類是非常必要的，錯誤的藥敏種類的報告會誤導醫生，按CLSI要求和根據本單位用藥習慣建立藥敏常規試驗的種類。
（二）M-H瓊脂平皿定量
在瓊脂擴散法藥敏試驗中，M-H瓊脂厚度是嚴重影響紙片藥敏試驗結果的重要因素，瓊脂培養基越厚抑菌環直徑越小、反之則越大；克服的辦法是要在保持水平的平台上（水平儀）定量傾注培養基，這個問題至今未被充分的重視。10cm的平皿應傾注23-25ml的培養基。
（三）抗菌藥紙片貯藏
紙片失效是造成藥敏結果錯誤的最重要的原因，必須在-20℃或更低溫度的低溫冰箱中保存紙片，近期使用的紙片隻需放4℃冰箱，一周後棄取，更換新紙片。
（四）特殊菌藥敏規範化
（1）萬古黴素中介菌株的報告： 中介腸球菌藥敏試驗應用含6mg/l萬古黴素的瓊脂，點種0.5麥氏單位菌液，35℃培養18～24h，點種菌生長者示為耐藥，不生長者示為敏感，;葡萄球菌對萬古黴素中介（中度敏感）時，應再測定其最低抑菌濃度（MIC）確定。
（2） 葡萄球菌苯唑西林中介株： 用含4%NaCL和每升含6 mg 笨唑西林的瓊脂，點種0.5麥氏單位的菌液，置35℃培養24h，生長者為耐藥株。不生長者為敏感株。
（3）克林黴素報告：必須在“D”試驗的基礎上，“D“試驗是在瓊脂或血瓊脂平皿上均勻塗被測菌，稍後，在 相距15～26mm分別貼15ｕg/片紅黴素紙片和2ug 克林黴素紙片，培養18～24h後，在克林黴素側出現切痕為“D”試驗陽性，應報告克林黴素耐藥,無切痕可報告敏感。
（4）耐甲氧西林金葡菌（MRSA）：用頭孢西丁紙片代替苯唑西林紙片，試驗結果仍應報告為苯唑西林敏感或耐藥。
（5）腸外標本中分離的沙門菌屬：當環丙沙星MIC=0．12～1.0mg/L低耐時用奈啶酸測試MIC,當MIC=2mg/l為中介度（I），MIC≥4 為耐藥（R）。
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