菊花的組培快速繁殖
1)外植體的選取、滅菌和接種
用於快繁的外植體很多，如莖段、側芽、葉、花序梗、花序軸、花蕾等，下麵以莖尖和莖段、花序軸、花蕾為外植體說明。
A）選取無病蟲害、粗壯的莖尖和莖段，要求葉密莖粗，以利於將來分化迅速，無性係後代質量好。選莖尖時嫩葉不要去掉太多，以免傷口麵過多，過多的葉可在滅菌後、接種之前除去。選莖段時先除去葉，留一段葉柄，滅菌水洗後，將莖段麵及葉柄再切出新茬。接種時注意極性，尤其是莖尖不可倒置或側植。
B）花序軸應選取具該品種典型特征的、飽滿充實的蕾，最好要開放而未開放的花蕾，這時花瓣外有一層薄膜包圍，裏麵潔淨無菌，采後便於表麵滅菌。過於幼嫩的花蕾，不便滅菌和剝離。
C）取花蕾時在取材前2－3周，最好把母株置於溫室內培養，不澆水，在接種前選擇直徑4～6毫米的花蕾剪下，常規消毒。將已經滅菌的花蕾縱切成大致相等的4～6小塊，然後接種到芽誘導培養上，MS+BA0.1,經過10～15天的培養，外植體就會形成愈傷組織。再經過20～30天的培養，愈傷組織分化出較多的叢生芽，這時就可將其分割成數塊繼代培養，配方同誘導培養基。
2)培養基及培養條件
適用於菊花的培養基種類很多，如MS、B5、N5、white等等。但大多采用MS培養基，添加6-BA 2～3mg/l，NAA 0.02～0.2mg/l。菊花對激素的要求並不是很嚴格的，適用的範圍很廣。菊花試管培養的溫度範圍較寬，22～28℃都可以，以24～26℃最好。培養室光照時每天12～16小時為宜，光強1000～4000lx較好。
3)繼代培養
外植體經培養後，一般經4～6周，莖尖直接分化出新芽，或經愈傷組織分化出新芽；莖段、花序軸側芽萌發，可產生1～ 數個芽。最初分化率及分化數量都較少，但隨繼代次數增加。增殖方式除誘導叢生芽增殖外，也可用莖切段作微型扡插繁殖。叢芽增殖時，將芽叢切或小塊，轉到分化培養基中即可。微型扡插則以嫩莖梢作材料，將嫩梢剪成1節帶1葉的莖段。然後將切段基部插入MS0或MS+NAA0.1的培養基中培養，4～5周後，腋芽即生長成小植株，再照上述方法切剪莖段，重複培養。
4)生根和移栽
菊花無根苗生根一般較容易，通常在增殖培養上久不轉瓶，即可生根，但這種根的根毛較少或無，不利將來移栽和生長，所以常用下列方法處理：
一是無根苗的試管生根 切取3cm左右無根嫩莖，轉插到1/2MS+NAA（或IBA）0.1的培養基中，經兩周即可生根。然後再進行移栽馴化，移栽初期保持高濕度條件，營養缽基質澆透水，取出生根的試管苗，洗掉附著在根部的培養基，用竹簽在基質上打一小孔，將幼苗插入基質中。然後加設小拱棚以保濕，隨著幼苗的生長，逐漸降低空氣濕度和基質含水量，轉為正常苗的管理階段。
二是無根嫩莖直接插植到基質中生根。利用菊花嫩莖易於生根的特點，可免去試管生根一道之序。剪取2～3cm無根苗，插植到珍珠岩或蛭石的基質中，基質事先用生根激素溶液浸透，10天後生根率可達95～100%。
菊花用組織培養快速繁殖，一般4～6周為一個周期，增殖倍率均在5～10倍以上。若以5倍計算，平均以40天為一個周期，一年可獲得100～900萬株苗，比常規繁殖快數千倍。
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