一、實驗目的:
學習酵母菌種的擴大培養方法,為實驗室啤酒發酵準備菌種。
二、實驗原理:
在進行啤酒發酵之前,必須準備好足夠量的發酵菌種。在啤酒發酵中,接種量一般應為麥芽汁量的10%(使發酵液中的酵母量達1×107個酵母/mL),因此,要進行大規模的發酵,首先必須進行酵母菌種的擴大培養。擴大培養的目的一方麵是獲得足量的酵母,另一方麵是使酵母由最適生長溫度(28℃)逐步適應為發酵溫度(10℃)。
三、實驗器材:
恒溫培養箱,生化培養箱,顯微鏡等。
四、實驗步驟:
本次實驗擬用60升麥芽汁,因此應製備6000 mL含1×108個酵母/mL的菌種,以每班10個組計算,每個組應製備約600 mL菌種。建議流程如下:
取協定法製備的麥芽汁濾液(約400 mL),加水定容至約600 mL,取50 mL裝入250 mL三角瓶中,另550 mL至1000 mL三角瓶中,包上瓶口布後,0.05 Mpa滅菌30分鍾。
2. 菌種擴大培養
按上麵流程進行菌種的擴大培養(斜麵活化菌種由教師提供)。注意無菌操作。
五、注意事項:滅菌後的培養基會有不少沉澱,這不影響酵母菌的繁殖。若要減少沉澱,可在滅菌前將培養基充分煮沸並過濾。
六、思考題:菌種擴大過程中為什麽要慢慢擴大,培養溫度為什麽要逐級下降?
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