微生物的分離和純化
一、目的要求
掌握倒平板的方法和幾種常用的分離純化物的基本操作技術。
二、基本原理
從混雜的微生物群體中獲得隻含有某一種或某一株微生物的過程稱為微生物的分離與純化。本實驗采用平板分離法：該方法操作簡便，普遍用於微生物的分離與純化，其包括兩個方麵：
1.選擇適合於待分離微生物的生長條件等要求或者加入某種抑製劑造成隻利於該微生物生長，而抑製其它微生物生長的環境，從而淘汰一些不需要的微生物；
2.微生物在固體培養基生長形成的單個菌落可以是一個細胞繁殖而成的集合體，因此可通過挑取單菌落而獲得一種純培養。獲得單個菌落的方法可通過稀釋塗布平板或平板劃線等計數來完成的。
純培養的確定：
1.確定其菌落觀察特征；
2.結合顯微鏡檢測個體形態特征的確定。
三、器材
1.菌種 迷曲黴；
2.培養基 高氏Ⅰ號培養基，牛肉膏蛋白腖培養基，馬丁氏瓊脂培養基，查氏瓊脂培養基；
3.溶液或試劑 10%酚 盛9ml無菌水的試管 盛90ml無菌水並帶有玻璃珠的三角燒瓶，4%水瓊脂；
4.儀器或者其他用具 無菌玻璃塗棒 無菌吸管 接種環 無菌培養皿 鏈黴素和土樣 顯微鏡 血細胞計數板等。
四、操作步驟
1. 稀釋塗布平板法
(1) 倒平板 將肉膏蛋白腖瓊脂培養基， 高氏Ⅰ號瓊脂培養基；馬丁氏瓊脂培養基加熱溶化，待冷至55~60℃， 高氏Ⅰ號瓊脂培養基加入10%酚數滴，馬丁氏瓊脂培養基加入鏈黴素溶液。混勻後分別倒平板，每種培養基倒三皿；
(2) 製備土壤稀釋溶液 稱取土樣10g，放入盛有90ml無菌水並帶入玻璃珠的三角燒瓶，振動約20min，使土樣與水分混合，將細胞分散.用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，然後用無菌吸管從此試管中吸取1ml加入另一個盛有9ml無菌水的試管中，混合均勻，以此推製成10-1，10-2，10-3，10-4，10-5，10-6不同稀釋的土壤溶液；
(3) 塗布 將上述每種培養基的三個平板地麵分別用記號筆寫上10-4，10-5，10-6三種稀釋度，然後用無菌吸管分別由10-4，10-5，10-6三管土壤稀釋液中各取0.1ml對號放入已寫好室溫下靜置5~10min，使菌液吸附進培養基；
(4) 培養 將高氏Ⅰ號瓊脂培養基平板;馬丁氏瓊脂培養基平板倒置於28℃溫室中培養3~5day，肉膏蛋白腖平板倒置於37℃溫室中培養2~3day；
(5) 挑菌落 將培養後長出的單個菌落分別挑取少許細胞接種到上述三種培養基的斜麵上，分別置28℃和37℃溫室培養，大菌苔長出後，檢查其特征是否一致，同時將細胞塗片染色後用顯微鏡檢查是為單一的微生物。若發現有雜菌，需要再一次進行分離、純化，直到獲得純培養。
2.平板劃線分離法
(1)倒平板 按稀釋塗布平板倒平板，並用記號標明培養基名稱，土樣編號和實驗日期；
(2) 劃線 在近火焰處，左手拿皿底，右手拿接種環，挑取上述的土壤懸液一環在平板上劃線.劃線的方法很多，但無論采用那種方法，其目的都是通過劃線將樣品在平板上進行稀釋，使之形成單個菌落；
(3) 挑菌落 同稀釋塗布平板法，一直到分離的微生物認為純化為止。
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