玻片沉澱反應
此方法具有快速、不需要設備和提取免疫球蛋白的優點，但靈敏度不高。
1.實驗材料和用具
(1)正常血清和抗血清
(2)係統感染病毒的植株和健康植株
(3)生理鹽水和0.01MPBS緩衝液
(4)載玻片、玻棒、研缽、微量離心管、飯盒、台式離心機、25oC溫箱
2.實驗步驟
(1)用生理鹽水稀釋血清為三個濃度：1，1 ∶5，1 ∶10。
(2)取1cm 顯症葉片，加2mlPBS緩衝液研磨，取汁液，3000轉離心2分鍾後得懸浮液約為1 ∶10，再配成1 ∶20抗原懸浮液。設置健康對照。
(3)取潔淨載片，兩端分別滴加正常血清和抗血清30 μl。
(4)再滴加等量抗原懸浮液。
(5)用玻棒攪勻後將玻片放入飯盒保溫，在25oC溫箱中孵育25-40分鍾。
(6)解剖鏡或低倍顯微鏡中觀察沉澱形成並記錄結果。
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