誌賀菌屬是人類細菌性痢疾最常見的病原菌，通稱痢疾杆菌。根據生化反應與血清學試驗該屬細菌分為痢疾、福氏、鮑氏和宋內誌賀菌四群。CDC分類係統（1989）將生化性狀相近的A、B、C群歸為一群，統稱為A、B、C血清群，將鳥氨酸脫羧酶和β-半乳糖苷酶均陽性的宋內誌賀菌單列出來。我國以福氏和宋內誌賀菌引起的菌痢-最為常見。
（一）生物學特性
1.形態與染色：革蘭陰性短小杆菌，（2～3）μm×（0.5～0.7）μm，無莢膜，無芽胞，無鞭毛，有菌毛。
2.培養特性：需氧或兼性厭氧，液體培養基中呈渾濁生長，在普通瓊脂平板和SS培養基上形成中等大小、半透明的光滑型菌落，宋內誌賀菌可形成扁平、粗糙的菌落醫學|教育網搜集整理。
3.生化反應：誌賀菌屬的細菌KIA：K／A、產氣-／+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+／-、尿酶-，氧化酶-，不產生賴氨酸脫羧酶，氧化酶試驗陰性。
4.抗原結構：誌賀菌屬隻有O抗原而無鞭毛抗原，個別菌型及新分離菌株有K抗原。
（二）致病性
致病物質：
侵襲力：菌毛粘附於腸粘膜上皮細胞，誘導細胞內吞。
內毒素：破壞腸粘膜；腸壁通透性；腸壁植物神經——腹痛，腹瀉，裏急後重，粘液膿血便。
外毒素（誌賀毒素，ST）：腸毒素活性；細胞毒活性；神經毒活性。
所致疾病：細菌性痢疾，簡稱菌痢醫學|教育網搜集整理。
1.急性菌痢。
2.中毒性菌痢。
3.慢性菌痢。
傳染源為病人和帶菌者，經糞口傳播。
（三）微生物學檢驗
1.標本采集
盡可能在發病早期及治療前采集新鮮糞便，選擇膿血便或粘液便，必要時可用肛拭子采集。
2.檢驗方法及鑒定
（1）分離培養：取糞便（粘液或膿血部分）或肛拭標本接種GN肉湯增菌及再進行分離培養。一般同時接種強弱選擇性不同的兩個平板。強選擇鑒別培養基可用沙門、誌賀菌選擇培養基（SS）；弱選擇培養基可用麥康凱或中國藍培養基。培養18～24h後選取可疑菌落進行下列鑒定。
（2）鑒定
1）初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用誌賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35 ℃培養18～24h，凡符合KIA：K／A、產氣-／+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+／-、尿酶-，並結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為誌賀菌屬。
2）最後鑒定
3.與類誌賀鄰單胞菌和傷寒沙門菌的鑒別：可用動力和氧化酶試驗加以鑒別，誌賀菌均為陰性，而類誌賀鄰單胞菌為陽性。傷寒沙門菌硫化氫和動力陽性，能與沙門菌屬因子血清（0多價A-F群或Vi）凝集而不與誌賀菌屬因子血清凝集。
（四）防治原則
人工主動免疫用於預防目前尚不理想，治療細菌性痢疾一般首選氟喹諾酮類抗生素。
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