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組織培養時各種滅菌特點(二)



錄入時間:2011-8-26 15:45:19 來源:中國生命科學實驗

2、用於無菌操作的器械采用灼燒滅菌

在無菌操作時,把鑷子、剪刀、解剖刀等浸入95%的酒精中,使用之前取出在酒精燈火焰上灼燒滅菌。冷卻後,立即使用。操作中可采用250或500毫升的廣口瓶,放入95%的酒精,以便插入工具。

3、玻璃器皿及耐熱用具采用幹熱滅菌

幹熱滅菌是利用烘箱加熱到160-180℃的溫度來殺死微生物。由於在幹熱條件下,細菌的營養細胞的抗熱性大為提高,接近芽孢的抗熱水平,通常采用170℃持續90分鍾來滅菌。幹熱滅菌的物品要預先洗淨並幹燥,工具等要妥為包紮,以免滅菌後取用時重新汙染。包紮可用耐高溫的塑料。滅菌時應漸進升溫,達到預定溫度後記錄時間。烘箱內放置的物品的數量不宜過多,以免防礙熱對流和穿透,到指定時間斷電後,待充分冷涼,才能打開烘箱,以免因驟冷而使器皿破裂。幹熱滅菌能源消耗太大,浪費時間。

4、不耐熱的物質采用過濾滅菌

一些生長調節劑,如赤黴素、玉米素、脫落酸和某些微生物是不耐熱的,不能用高壓滅菌處理,通常采用過濾滅菌方法。

一些化學成分在高溫高壓下回發生降解而失去效能或降低效能。經高溫滅菌後赤黴素GA3的活性僅及不經高溫滅菌的新鮮溶液的10%。蔗糖經高溫後部分被降解成D-葡萄糖和D-果糖,果糖又可被部分水解,產生抑製培養的植物組織生長的物質。高溫還可使碳水化合物和氨基酸發生反應。IAA,NAA,2,4-D、激動素和玉米素在高溫下是比較穩定的。維生素具有不同程度的熱穩定性,但如果培養基的PH值高於5.5,則維生素B1會被迅速降解。泛酸鈣、植物組織提取物等要過濾滅菌,不能高溫滅菌,否則會失去作用。

防細菌濾膜的網孔的直徑為0.45微米以下,當溶液通過濾液後,細菌的細胞和真菌的孢子等因大於濾膜直徑而被阻,在需要過濾滅菌的液體量大時,常使用抽濾裝置;液量小時,可用注射器。使用前對其高壓滅菌,將濾膜裝在注射器的靠針管處,將待過濾的液體裝入注射器,推壓注射器活塞杆,溶液壓出濾膜,從針管壓出的溶液就是無菌溶液。

過濾除菌操作步驟:首先將過濾器、接液瓶用紙包好,濾膜可放在培養皿內用紙包好。使用前先經121℃高壓蒸汽滅菌30分鍾;在超淨工作台上,將濾器裝置裝好,用滅菌無齒鑷子將濾膜安放在隔板上,濾膜粗糙麵向上;然後將待除菌的液體注入濾器內,開動真空泵即可過濾除菌。濾液經培養證明無菌生長後可保存備用。

 

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