一、目的要求
1.學習測定水中大腸菌群數量的多管發酵法;
2.了解大腸菌群的數量在飲水中的重要性。
二、基本原理
多管發酵法包括初(步)發酵試驗、平板分離和複發酵試驗。
初(步)發酵試驗:利用大腸菌群能發酵乳糖而產酸產氣的原理,但初發酵管24h內產酸產氣和48h產酸產氣的均需進行平板分離。
平板分離:采用伊紅美藍瓊脂平板,使大腸菌群產生帶核心的、有金屬光澤的深紫色菌落。
複發酵試驗:以上陽性菌落,經染色為革蘭氏陰性無芽孢菌者,再次進行初發酵試驗,經24h培養產酸產氣的,最終確定為大腸菌群陽性結果。
三、器材
1、培養基:乳糖蛋白腖發酵管(內有倒置小套管),三倍濃縮乳糖蛋白腖發酵管(瓶)(內有倒置小套管),伊紅美藍瓊脂平板,滅菌水。
2、儀器或其他用具:載玻片,滅菌帶玻璃塞空瓶,滅菌吸管,滅菌試管等。
四、操作步驟
1.水樣的采取
2.自來水檢查
(1)初(步)發酵實驗
將水樣分別接入三倍濃縮乳糖蛋白腖發酵管(瓶)中,37℃培養24h,24h未產氣的繼續培養48h。
(2)平板分離
將經24h和48h培養後產酸產氣的發酵管(瓶),分別劃線接種於伊紅美藍瓊脂平板上,再於37℃培養18~24h,將符合下列特征的菌落進行染色鏡檢。
深紫黑色,有金屬光澤;
紫黑色,不帶或略帶金屬光澤;
淡紫紅色,中心顏色較深。
(3)複發酵試驗
將鏡檢為革蘭氏陰性無芽孢菌的菌株重複初步發酵試驗。並根據初發酵管試驗的陽性管(瓶)查表1,即得大腸菌群數。
3.池水、河水或湖水等的檢查
分別將100ml、10ml、1ml原水樣和經稀釋成10-1、10-2的水樣重複上述自來水的檢查,其中100、10、1、10-1ml水樣的發酵結果查表2,10、1、10-1、10-2ml水樣的發酵結果查表3,即得大腸菌群數。
五、思考題
1.大腸菌群的定義是什麽?
2.假如水中有大量的致病菌——霍亂弧菌,用多管發酵技術檢查大腸菌群,能否得到陰性結果?為什麽?
3.EMB培養基含有哪幾種主要成分?在檢查大腸菌群時,各起什麽作用?
4.經檢查,水樣是否合乎飲用標準?
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