用苯酚:氯仿抽提
1. 把樣品至置於離心管中,加入等體積的苯酚:氯仿,
2. 混勻,使之成為乳濁狀;
3. 12000rpm離心, 5 分鍾:
4. 用槍頭把水相移到另一離心管中.
5. 加入等體積氯仿並重複2—4
6. 用2/3體積的異丙醇（或2倍無水乙醇）,1/10體積的3M醋酸鈉,沉澱10分鍾（-20度長時間沉澱可提高產量）
7. 12000rpm離心5分鍾,棄液體
8. 70%的乙醇洗鹽10分鍾，去上清，
9. 重複8一次，再12000rpm離心棄液體.
10. 50度烘幹.
11. 去離子水溶解。
LiCl 抽提
1把樣品至置於離心管中,加4/5體積10M LiCl
2 室溫下靜置1分鍾
3 12000rpm離心5分鍾
4把液體轉移到另一離心管中
5.加2/3體積的異丙醇沉澱10分鍾
往下的步驟同於上麵的8-12
E.coil總DNA的提取
1 將過夜培養的大腸杆菌離心去上清。
2 加500μl水重懸浮，加入500μl 2% SDS, 混合振蕩約1min，55℃溫育15min，直到溶液的粘度顯著下降。
3 加入0.1倍體積的3mol/L醋酸鈉（自然pH）。
4 加入150μl中性苯酚，混合振蕩均勻後，12000rpm離心5min，移取上清液，棄去白色中間層。
5 用中性苯酚/氯仿重複抽提直至看不見（或非常少）中間層為止，
6 加入1倍體積的異丙醇（或2倍體積的無水乙醇），上下顛倒混合直至出現白色絮狀DNA 沉澱團，用吸頭挑出DNA沉澱團。
7 用70%乙醇洗滌DNA沉澱團兩次。
8 烘幹，溶解DNA沉澱。
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