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紅花繼木的組培技術



錄入時間:2011-3-18 10:53:55 來源:中華園林網

 

 紅花繼木的組織培養包括初代培養、繼代增殖培養和生根培養。組培技術在紅花繼木生產上的應用,不僅僅限於組培育苗,還有望通過組培在育種上的應用,解決種間、屬間等遠緣雜交和雜種胚停止發育的缺陷,使紅花繼木的種質資源進一步純化和提高。

    1、外植體

    選生長健壯、無病蟲害的紅花繼木莖尖、芽及枝等作外植體,其中外植體采集在78月最好,汙染率較低。

    2、培養基

    紅花繼木的組織培養包括初代培養、繼代增殖培養和生根培養。試驗表明,初代培養和繼代增殖培養基可參考MS+BA1.0mg/l+IBA1.0mg/l;生根培養基可參考1/2MS+NAA1.01.5mg/l+0.1%的活性炭。

    3、培養條件

    紅花繼木的培養條件一般為:溫度20℃左右,光照時間14h/d(每天14小時),光照強度為1500LX(勒克斯)

操作步驟

    (1)外植體消毒:材料采回後,及時用稀薄的漂白粉溶液洗去材料上的汙物,而後用自來水反複衝洗20分鍾,直至衝洗幹淨備用。

    (2)接種:在接種前,先將接種室內的紫外燈開約20分鍾進行消毒,然後打開接種台上的鼓風機吹十分鍾左右,即可進入接種室進行接種操作。將消好毒的外植體放於超淨工作台上,首先,在無菌條件下用70%酒精或0.01%升汞在常溫下浸泡材料消毒10分鍾,再用無菌水衝洗34次。然後用消毒的鑷子夾取材料置於培養基上進行無菌培養。注意接種時所用的鑷子需先在70%的酒精中消毒,並在酒精燈上燒一下再用,以求更好消毒,避免接種外植體感染。

    當芽長至2厘米左右時,切取芽端接種在增殖培養基上分化增殖,然後將繼代增殖的叢生芽分別移至生根培養基中誘導生根,當根長至12厘米長時,從培養室中取出煉苗,以備移栽。

    (1)繁殖速度快:從優良母株上取下一個芽或一部分組織,理想條件下一年能繁殖幾萬到十幾萬株新的個體,所以組培技術最適合大量快速繁殖名貴和稀有植物。

    (2)脫毒快繁:真菌、細菌、特別是病毒對植物的危害越來越大,已受到人們的重視,而采用植物莖尖進行組織培養,則是一項最有效、最快捷、最實用的方法。

    (3)輔助育種:組培技術是單倍體育種、遺傳性狀研究、保留種質資源的一條有效途徑。

    (4)組培苗性狀一致:用組培技術繁殖的植株來自於一個親本主體,所以能夠保持後代植株具有高度的一致性和整齊度。

    (5)不受親本限製:由於組培苗是采用無性繁殖技術培育植株,所以不受親本不開花、不結籽及雜交品種後代易變異等品種特性的影響,可繁殖不育、雜交品種及易變異品種。

    (6)不受季節限製:組培生產采用人工光照,室內培養,可以周年生產。

    (7)節省土地和資源:由於組培生產可以在室內集中生產,立體分層生產,集中管理,能夠最大限度地節省土地、人力等,符合現代農業的發展方向。

組培技術在紅花繼木生產上的應用,不僅僅限於組培育苗,還有望通過組培在育種上的應用,解決種間、屬間等遠緣雜交和雜種胚停止發育的缺陷,使紅花繼木的種質資源進一步純化和提高。

 

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