鑽石玫瑰組培快繁技術研究

摘要：組培快繁技術研究結果表明：適宜鑽石玫瑰離體芽誘導分化的培養基為MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.10～0.20mg/L；適宜叢生芽繼代增殖的培養基為MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.10～0.20mg/L；適宜試管苗生根的培養基為1/2MS+NAA0.10mg/L，其生根率達90%。

 

    關鍵詞：鑽石玫瑰；組培快繁；培養基；誘導分化

 

    鑽石玫瑰（Rosasp.），薔薇科薔薇屬多年生花卉，為微型月季的一種，因其花枝短小,花朵如豆扣般大小,故美其名曰“鑽石玫瑰”或“袖珍玫瑰”。鑽石玫瑰除具有一般月季花容秀美、芳香馥鬱、四季常開等特點外,還具有分枝多、株型矮小緊湊、耐寒、耐熱、適應性強等優點,是現代城市綠化不可替代的材料，深受人們的喜愛[1]。目前鑽石玫瑰主要靠扡插繁殖,繁殖率低、速度慢,且後代出現品質降低現象，遠遠不能滿足市場的需求。為此,我們開展了鑽石玫瑰組培快繁技術研究,擬用工廠化育苗措施解決常規生產所麵臨的問題。

 

    1材料與方法

 

    1.1外植體的建立

 

    供試材料采自重慶市園林綠化科學研究所品種圃從北京引進已栽培馴化2年的鑽石玫瑰品種“紫色時代”當年生植株。

 

    剪取優良健壯株當年生枝條中段帶側芽的未木質化或半木質化莖段,用毛刷蘸肥皂水輕輕刷洗後流水衝洗1～2h,再剪成1.0～1.5cm左右帶腋芽的莖段;超淨台上，將莖段先用70%酒精溶液浸泡30s,無菌水衝洗2～3次，再置於0.1%升汞溶液中消毒9～12min,然後用無菌水衝洗3～4次,以備接種。

 

    1.2離體芽的誘導培養

 

    將無菌莖段接種於誘導培養基上誘導萌芽。誘導培養基以MS為基本培養基,附加不同濃度的細胞分裂素6-BA和生長素NAA，共組成5種培養基：MS+6-BA0.30mg/L+NAA0.10mg/L,MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.10mg/L,MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.20mg/L,MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.20mg/L,MS+6-BA2.00mg/L+NAA0.10mg/L。每種培養基均接種20個離體芽,培養6周後統計芽誘導分化率（見表1）。

 

    1.3叢生芽的繼代增殖培養

 

    將誘導培養基上已萌發的嫩芽切下轉接到4種繼代培養基中繼代增殖。繼代培養基分別MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.10mg/L,MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.10mg/L,MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.20mg/L，MS+6-BA2.00mg/L+NAA0.20mg/L。每種培養基接種30個嫩芽,接種時單芽莖段長0.5～1.0cm左右,培養3周後統計叢生芽的數量以及高於2cm的芽數（見表2）。

 

    1.4試管苗的生根培養

 

    選取繼代培養中生長健壯的叢生芽,剪成1.2～1.5cm長的單芽莖段，轉接到生根培養基上。培養基配方為：1/2MS+NAA0.10mg/L，1/2MS+IBA0.1mg/L，1/2MS+NAA0.20mg/L，1/2MS+IBA0.20mg/L，1/2MS+NAA0.50mg/L，1/2MS+IBA0.50mg/L。每種培養基接種30個莖段，接種15天後統計幼苗生根情況（見表3）。

 

    以上MS培養基中的白砂糖濃度均為30.0g/L，1/2MS培養基中白砂糖濃度為20.0g/L，瓊脂均為3.5g/L,pH5.8，培養室溫度23（±2）℃,光照強度2000～2500Lx，光照時間10～12h/d。

 

    2結果與分析

 

    2.1離體芽的誘導結果

 

    鑽石玫瑰離體芽的誘導較慢,接種4周後離體芽才開始萌動，但芽萌動後的生長情況因培養基內激素濃度的不同而不同。由表1可知，MS+6-BA0.30mg+NAA0.10mg/L培養基叢生芽少,由於6-BA濃度太低，芽分化相對較差，分化率為70%,但叢生芽在培養基中生長健壯；在MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.20mg/L培養基上,叢生芽相對較少,芽分化率為105%,且叢生芽生長細弱，說明該培養基中6-BA和NAA濃度配比不當；在MS+6-BA2.00mg/L+NAA0.10mg/L培養由於6-BA濃度過高,離體芽萌動後僅產生愈傷組織,未分化出叢生芽；MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.10mg/L和MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.20mg/L兩種培養基上,20個離體芽分化出的叢生芽分別為49個和39個，分化率分別達245%和195%,且叢生芽生長健壯。重複試驗，篩選出適宜離體芽誘導的培養基為MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.10～0.20mg/L。

 

    2.2叢生芽的繼代增殖結果

 

    從表2可以看出，鑽石玫瑰在所采用的4種繼代增殖培養基上培養3周後，芽的增殖倍數和大於2cm芽的比率存在差異。其中：MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.10mg/L和MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.20mg/L兩種培養基上，增殖的叢生芽多，且芽生長健壯，芽的增殖倍數分別為5.67倍和5.2倍，大於2cm的芽占75.29%和71.79%，明顯高於其它培養基；在MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.10mg/L培養基上，芽生長細弱，叢生芽少，增殖倍數僅為2.1倍，大於2cm的芽占18.75%；MS+6-BA2.00mg/L+NAA0.20mg/L培養基由於6-BA濃度過高，繼代芽產生愈傷組織後停止生長分化。重複試驗，篩選出適宜鑽石玫瑰繼代增殖的培養基為MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.10～0.20mg/L。

 

    2.3試管苗生根培養結果

 

    從表3看出，鑽石玫瑰在所用的6種培養基上培養15天後統計結果，試管苗的生根率為13.3%～90%，生根數為4～243根，平均根長為0.26～1.5cm。在1/2MS+NAA0.20mg/L、1/2MS+NAA0.50mg/L、1/2MS+IB0.20mg/L、1/2MS+IBA0.50mg/L培養基上，試管苗10d開始生根,生根率分別為60%、23.3%、13.3%和30%，根數分別為90根、14根、4根和27根，平均根長分別為0.35cm、0.26cm、0.6cm和0.45cm，且由於生長素濃度過高，15d後根均變成深褐色，停止生長後慢慢死亡。在1/2MS+IBA0.10mg/L和1/2MS+NAA0.10mg/L培養基上，培養9d開始生根,根係發達,發育良好,生根率達63.3%和90%,平均根數8根和9根,平均根長1.1cm和1.5cm，均明顯高於上述4種培養基，且小苗和根長勢均良好。重複試驗，在設計的6種培養基中,1/2MS+NAA0.10mg/L培養基上生根最好。

 

    2.4生根試管苗的馴化移栽

 

    將生根試管苗放在室外光線明亮的地方，閉瓶煉苗2～3d，再逐漸開瓶煉苗2～3d，讓植株經受試管外環境的鍛煉後取出試管苗洗淨基部粘附的培養基，移植於珍珠岩：腐殖土：爐雜為1：3：3的基質中，澆濃度為0.8g/kg多菌靈溶液，遮蔭保濕，空氣濕度保持在60%～70%，當植株萌發新根後讓其逐漸見光，並降低濕度，直至暴露在外界條件下，移栽成活率可達75%～80%。

 

    3小結與討論

 

    3.1細胞分裂素6-BA和生長素NAA作為外源激素加入培養基後,對鑽石玫瑰離體芽的誘導及分化影響十分顯著。適宜鑽石玫瑰離體芽誘導的培養基為：MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.10～0.20mg/L；最佳繼代增殖培養基為MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.10～0.20mg/L。

 

    3.2鑽石玫瑰在試管內生根需較低濃度的生長素NAA和IBA，當NAA或IBA大於2.0mg/L時，鑽石玫瑰雖能產生根,但根隨即變褐停止生長後死亡。試驗結果表明，誘導鑽石玫瑰試管苗生根的最佳培養基為1/2MS+NAA0.10mg/L，生根率可達90%。

 

    3.3用組織培養方法可以提高鑽石玫瑰的繁殖速度，且植株根係發達，苗木生長健壯、整齊,是批量繁殖鑽石玫瑰商品苗的一種好方法。

 

    參考文獻

 

    ［1］網絡農業，“鑽石玫瑰”鄭州受歡迎［J］，河南科技2006．6下.

 

    ［2］楊永花,朱亞靈，豐花月季組培快繁技術研究初報［J］，甘肅農業科技，2000（5）：45～46.

 

    ［3］王繼煌，怎樣培育好鑽石玫瑰［J］，廣西園藝，2003（6）：31～32.