銅綠假單胞菌是臨床最常見的條件致病菌之一,已對臨床感染的控製構成嚴重威脅[1~3]。現就本院ICU近三年來分離的銅綠假單胞菌耐藥性進行研究分析。
1 資料與方法
1.1 菌株
收集2002年6月至2005年6月ICU住院患者分離的銅綠假單胞菌67株,細菌來源包括痰液58株,咽拭子7株,留置導尿2株。
1.2 主要試劑
2-巰基丙酸(2-MPA)購自Sigma公司。抗菌藥紙片:氨苄西林/舒巴坦,替卡西林,替卡西林/克拉維酸,呱拉西林,呱拉西林/他唑巴坦,頭孢呱酮,頭孢呱酮/舒巴坦,頭孢吡肟,頭孢他啶,阿米卡星,環丙沙星和複方新諾明,均為英國 Oxoid公司產品。
1.3 方法
采用Kirby-Bauer瓊脂擴散法,結果按NCCL 2005年版判斷[4]。質控菌株為銅綠假單細胞ATCC 27853。
1.4 金屬β內酰胺酶(金屬酶)測定
采用2-巰基丙酸(2-MPA)協同試驗方法[5],在預告已塗布待檢菌MH平板上分別貼上2-MPA紙片和頭孢他啶紙片,兩紙片中心間距30mm,過夜培養後觀察結果,凡頭孢他啶片抑菌環擴大者即判為產金屬酶陽性。
1.5 金屬酶和外膜蛋白分析
用PCR方法分別檢測金屬酶IMP型和VIM型和外膜蛋白D2(oprD2)。靶基因引物序列(5'→3')IMP型為CTACCGCAGCAGAGTCTTTC和AACCGTTTTGCCTTACCAT;VIM型為ATTCCGGTCGG(A/G)GAGGTCCG和GAGCAAGTCTAGACCGCCCG;oprD2為GCGCATCTCCAAGACCATG和GCCACGCCATTTGACGGAG。堿裂解法提取DNA模析,按說明書設置各PCR反應體係和熱循環參數,PCR擴增儀為PE 9600型。擴增產物作2%瓊脂糖凝膠電泳,PCR檢測陽性對照DNA(以上試劑盒及對照物均由無錫克隆遺傳所提供)。
2 結果
2.1 金屬酶檢出結果
檢出產金屬酶菌28株(41.8%),分別為痰液25株,咽拭子3株。基因檢測23例陽性,其中IMP型17株,VIM型6株,型別不明5株。 檢測有32株缺失。
2.2 藥敏試驗結果
見表1。表1 67株銅綠假單胞菌對13種抗生素耐藥率(略)
3 討論
銅綠假單胞菌的耐藥機製主要有外膜蛋白D2丟失和產生β內酰胺酶,其中產生金屬酶可導致幾乎對所有的β內酰胺類抗生素耐藥,且酶抑製劑的抑製作用很弱[6]。本研究結果,在67株細胞中用2-MPA協同試驗有28株為產金屬酶株;基因檢測有23株陽性,目前已知的金屬酶基因型有IMP、VIM、L1、OXA、GES、2TFFU等[7],是否還有其它基因型別尚有待研究。值得關注的是2003年和2004年的菌株基因型以IMP為主,隨後演變為以VIM為主,總共有32株細菌證明蛋白D2 缺失,其中產金屬酶的菌株均為缺失,表明外膜通道不暢也是導致細菌耐藥的主要原因之一。
近年來,銅綠假單胞菌對β內酰胺類抗菌藥物的耐藥率已有上升趨勢,尤其是產金屬酶的菌株。對13種常用藥物的檢測結果表明,產金屬酶菌株除對替卡西林、亞胺培南全部耐藥外,對氨苄西林/舒巴坦、複方新諾明、呱拉西林、頭孢他啶、頭孢呱酮、替卡西林/克拉維酸、呱拉西林/他唑巴坦和環丙沙星的耐藥率也在50%~93%之間。耐藥率<50%的僅有阿米卡星、頭孢呱酮/舒巴坦和頭孢吡肟,與文獻相近[1,2,8]。按照對亞胺培南、頭孢他啶、呱拉西林、環丙沙星等均耐藥的銅綠假單胞菌定義為多藥耐藥銅綠假單胞菌(MDRP)[9],28株產金屬酶菌株大多還對複方新諾明和環丙沙星耐藥,屬於MDRP。對於產金屬酶細菌的治療,目前尚無應用於臨床的金屬酶抑製劑,氨曲南不被金屬酶所水解,但臨床應用的效果並不理想,頭孢呱酮/舒巴坦、呱拉西林/他唑巴坦顯示有較好的敏感性,必要時,可與氨基糖苷類或氟諾酮類聯合使用。
作者:陳燕青 趙仲農 錢小毛《浙江臨床醫學》
【參考文獻】
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